N-(Triphenylmethyl)-benzophenonimin | 17599-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(Triphenylmethyl)-benzophenonimin
• CAS: 17599-47-2
• 化学式: C₃₂H₂₅N
• 分子量: 423.557
• InChiKey: MDHGJUZJBCEODF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethanone O-(4-(trifluoromethyl)benzoyl) oxime 、 在 六氟磷酸钾 、 1,10-菲罗啉 、 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 以 异丙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83 %的产率得到N-(Triphenylmethyl)-benzophenonimin
  参考文献：
  名称：

  电化学 Ni 催化脱羧 C(sp3)−N 交叉电偶联

  摘要：

  通过电化学阴极还原实现了氧化还原活性酯和肟酯的镍催化脱羧C(sp 3 )−N交叉偶联。机理研究揭示了高价镍物质驱动的还原消除途径，而不是直接的自由基-自由基耦合。该方法的实用性通过复杂分子的广泛范围（1°、2°、3°羧酸）和后期功能化得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202315222

文献信息

• Syntheses and ultraviolet spectra of N-organosilyl ketimines
  作者：Liu-Heung Chan、Eugene G. Roschow

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83725-0

  日期：1967.8

  Twenty eight silyl ketimines and several germanium and tin analogs have been prepared by the action of sodium bis(trimethylsilyl)amide on non-enolizable ketones or the reaction of lithium derivatives of ketimines with organosilicon chlorides. Their electronic spectra, the n→π* transition in particular, have been investigated to the d*-p* interaction between the empty d orbitals of silicon and the π

  通过双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠对不可烯化的酮的作用或酮亚胺的锂衍生物与有机硅氯化物的反应，已经制备了二十八个甲硅烷基酮亚胺以及几种锗和锡的类似物。其电子光谱中，Ñ →π *在特定的转换，已研究了对d * - p *空间相互作用d硅的轨道和CN键的π体系。光谱数据表明CN·Si键的弯曲结构，因此Si·N键中很少有多重键。