Z-methoxy-1 trimethylsiloxy-1 heptene-1 | 78935-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Z-methoxy-1 trimethylsiloxy-1 heptene-1
• 英文别名: (1-methoxyheptenyloxy)trimethylsilane；[(Z)-1-methoxyhept-1-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 78935-63-4
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: LMHXVBNWSHWFCD-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  43-45 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-methoxy-1 trimethylsiloxy-1 heptene-1 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-methyl 2-methyloct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  练习碳烯-乙缩醛的反应方法：II。立体选择反应

  摘要：

  我们已经研究了氯和氯甲基类胡萝卜素与乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛的加成反应的立体选择性。通常在二甲基叔丁基甲硅烷基氧基上观察到最佳的立体选择性。与chlorocarbenoid，使用缩醛我们在大多数（80％）的E得到的E烯酮α，β -ethylenic酯和使用缩醛我们在大多数（70％）为Z得到为Z烯酮α，β -ethylenic酯。在氯的情况下卡宾导致相同的E两个烯酮缩醛异构体α取代的α，β -ethylenic酯（选择性88％）。与氯苯基类固醇，形成9̃0％的Eα苯基观察到α，β-乙烯酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96367-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 庚酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 trimethylsilyle-2 heptanoate de methyl 、 Z-methoxy-1 trimethylsiloxy-1 heptene-1
  参考文献：
  名称：

  练习碳烯-乙缩醛的反应方法：II。立体选择反应

  摘要：

  我们已经研究了氯和氯甲基类胡萝卜素与乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛的加成反应的立体选择性。通常在二甲基叔丁基甲硅烷基氧基上观察到最佳的立体选择性。与chlorocarbenoid，使用缩醛我们在大多数（80％）的E得到的E烯酮α，β -ethylenic酯和使用缩醛我们在大多数（70％）为Z得到为Z烯酮α，β -ethylenic酯。在氯的情况下卡宾导致相同的E两个烯酮缩醛异构体α取代的α，β -ethylenic酯（选择性88％）。与氯苯基类固醇，形成9̃0％的Eα苯基观察到α，β-乙烯酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96367-7

文献信息

• Reaction of ketenealkylsilylacetals with ethyl propiolate
  作者：A. Quendo、G. Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82368-0

  日期：1988.1

  The reaction of ketenealkylsilylacetals with ethyl propiolate in the presence of different Lewis acids is reported to give Michaël-type additions or a [2+2] cycloaddition.

  据报道，在不同的路易斯酸存在下，烯酮烷基甲硅烷基缩醛与丙酸乙酯的反应产生了Michaël型加成或[2 + 2]环加成。
• ROUSSEAU, G.;SLOUGUI, N., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 13, 2653-2664
  作者：ROUSSEAU, G.、SLOUGUI, N.

  DOI：——

  日期：——