N,N-Bis-trifluoromethyl-O-trimethylsilanylmethyl-hydroxylamine | 58310-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: N,N-Bis-trifluoromethyl-O-trimethylsilanylmethyl-hydroxylamine
• CAS: 58310-31-9
• 化学式: C₆H₁₁F₆NOSi
• 分子量: 255.235
• InChiKey: GJLFPXUSIBLLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基硅烷 、 N,N-双(三氟甲基)羟胺 生成 N,N-Bis-trifluoromethyl-O-trimethylsilanylmethyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮化学。第九部分 反应NN -bistrifluoromethyl氨基氧基与四甲基硅烷，chloromethylsilanes和methoxymethylsilanes

  摘要：

  所述烃氧基的反应（CF 3）2 N·O·与硅烷我Ñ的SiCl 4- Ñ（Ñ = 1-4）涉及形成甲硅烷基酯的[R 3的Si·CO 2 ·N（CF 3）2通过二取代化合物R 3 Si·CH [O·N（CF 3）2 ] 2。在所采用的条件下，甲硅烷基酯是不稳定的，并且可以通过自由基机理分解而生成二氧化碳以及双三氟甲基-氨基和甲硅烷基（R 3 Si·； R 3 = Me 3或Me 2Cl）自由基或通过分子内消除一氧化碳，得到与自由基机理竞争的羟胺R 3 Si·O·N（CF 3）2（R 3 = MeCl 2或Cl 3）。硅烷（MeO）n SiMe 4– n（n = 3和4）反应生成取代产物（CF 3）2 N·O·CH 2 ·O·SiMe（OMe）2和（CF 3）2 N· O·CH 2 ·O·Si（OMe）3， 分别。对后者产物的进一步的氧基侵蚀仅给出了硅烷[（CF 3）2 N·O·CH 2 ·O]

  DOI：

  10.1039/dt9750002225