1-[2,2-dimethyl-5-(1-trityloxymethyl-vinyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-prop-2-en-1-ol | 1415220-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[2,2-dimethyl-5-(1-trityloxymethyl-vinyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-[2,2-dimethyl-5-(1-trityloxymethyl-vinyI)-[1,3]dioxolan-4-yl]-prop-2-en-1-oI；1-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-trityloxyprop-1-en-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 1415220-47-1
• 化学式: C₃₀H₃₂O₄
• 分子量: 456.582
• InChiKey: YEMLLPJELYLBGI-OEBVTXOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,2-dimethyl-5-(1-trityloxymethyl-vinyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-prop-2-en-1-ol 在 (1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PCy3)Cl2Ru=CHPh 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(3AS,4S,6AR)-2,2-二甲基-6-((三苯甲基氧基)甲基)-4,6A二氢-3AH-环
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47793

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-{1-[2,2-dimethyl-5-(1-trityloxymethyl-vinyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-allyloxy}-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-[2,2-dimethyl-5-(1-trityloxymethyl-vinyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47793

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FLUOROCYCLOPENTENYLCYTOSINE METHODS OF USE
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170014411A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The disclosed subject matter provides methods using and kits comprising a compound of formula (I) or a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The disclosed subject matter further provides a method of treating one or more symptoms of cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound of formula (I) and a process for preparing such.