(E)-1-(4-(hexadexyloxy)phenyl)-2-(4-nitrophenyl)diazene | 219576-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-1-(4-(hexadexyloxy)phenyl)-2-(4-nitrophenyl)diazene
• CAS: 219576-77-9
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₃
• 分子量: 467.652
• InChiKey: QMMYSZZMEIDUPJ-QVIHXGFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(hexadexyloxy)phenyl)-2-(4-nitrophenyl)diazene 在 sodium sulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(E)-4-((4-hexadexyloxyphenyl)diazenyl)benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  基于偶氮苯的新型光敏有机凝胶

  摘要：

  设计并合成了一种新型的三臂顺式-1,3,5-环己烷三甲酰胺胶凝剂，该胶凝剂由接枝有三个长烷基链的三个偶氮苯部分官能化。胶凝剂可以使大多数有机溶剂以低浓度胶凝。干凝胶的形态显示一维聚集的束或螺旋纤维。凝胶状态下的偶氮苯基团形成H型聚集，并在紫外光照射下通过凝胶向溶胶相转变进行预期的反式-顺式光异构化。凝胶化的主要驱动力是酰胺之间的分子间氢键和偶氮苯部分的π-π相互作用。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1341
• 作为产物：
  描述：

  4′-hydroxyl-4-nitroazobenzene 、 溴代十六烷 在 氢化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到(E)-1-(4-(hexadexyloxy)phenyl)-2-(4-nitrophenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  基于偶氮苯的新型光敏有机凝胶

  摘要：

  设计并合成了一种新型的三臂顺式-1,3,5-环己烷三甲酰胺胶凝剂，该胶凝剂由接枝有三个长烷基链的三个偶氮苯部分官能化。胶凝剂可以使大多数有机溶剂以低浓度胶凝。干凝胶的形态显示一维聚集的束或螺旋纤维。凝胶状态下的偶氮苯基团形成H型聚集，并在紫外光照射下通过凝胶向溶胶相转变进行预期的反式-顺式光异构化。凝胶化的主要驱动力是酰胺之间的分子间氢键和偶氮苯部分的π-π相互作用。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1341