(Pr(i)O)4W2(μ-CSiMe3)2 | 96930-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Pr(i)O)4W2(μ-CSiMe3)2
• CAS: 96930-67-5
• 化学式: C₂₀H₄₆O₄Si₂W₂
• 分子量: 774.454
• InChiKey: HAGOTROTEWILBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Pr(i)O)4W2(μ-CSiMe3)2 、 二苯基重氮甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到W2(μ-CSiMe3)2(O-i-Pr)4(N2CPh2)
  参考文献：
  名称：

  Chisholm, Malcolm H.; Heppert, Joseph A.; Huffman, John C., Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 976 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  W2(μ-CSiMe3)2(O-i-Pr)4(N2CPh2) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (Pr(i)O)4W2(μ-CSiMe3)2 、 二苯甲酮吖嗪
  参考文献：
  名称：

  Chisholm, Malcolm H.; Heppert, Joseph A.; Huffman, John C., Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 976 - 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Attack by allenes on a bridging alkylidyne ligand at a ditungsten centre: formation of a bridging allyl-η³-W¹,σ-W²-alkylidene ligand
  作者：Malcolm H. Chisholm、Kirsten Folting、Joseph A. Heppert、William E. Streib

  DOI：10.1039/c39850001755

  日期：——

  The alkylidene bridged compounds [(Me3SiCH2)2W(µ-CSiMe3)]2(1), [(Me3SiCH2)(ButO) W(µ-CSiMe3)]2(2) and [(PriO)2W(µ-CSiMe3)]2(3) each react with allenes R1CHCCHR2, where R1= R2= H, Me or R1= Me, Ph and R2= H, to give, by C–C bond formation between the tertiary carbon atom of the allene and the bridging carbon atom of one of the µ-CSiMe3 ligands, a bridging ligand which is a formally a π-allyl to one

  亚烷基桥接的化合物[（Me 3 SiCH 2）2 W（µ-CSiMe 3）] 2（1），[（Me 3 SiCH 2）（Bu t O）W（µ-CSiMe 3）] 2（2）和[（Pr i O）2 W（µ-CSiMe 3）] 2（3）分别与烯丙基R 1 CH C CHR 2反应，其中R 1 = R 2 = H，Me或R 1 = Me，Ph和R 2= H，给，由丙二烯的叔碳原子和μ-CSiMe之一的桥碳原子之间的C-C键形成3配体，一个桥连配体，其是一个正式的π烯丙基一个钨原子末端亚烷基彼此之间；反应速率遵循（1）＞（2）＞（3）的顺序。CH 2 C CH 2 RCH C CH 2 > RCH C CHR，且C–C键的形成是立体选择性的。
• Attack of isocyanide and carbon monoxide on a bridging alkylidyne ligand at a ditungsten centre. Cleavage of the C–N and C–O triple bonds with respective formation of tungsten–imido and -oxo groups and concomitant addition of the carbon atom to the bridging alkylidyne carbon yielding a bridging σ-W¹,η²-W²alkynyl ligand
  作者：Malcolm H. Chisholm、Joseph A. Heppert、John C. Huffman、William E. Streib

  DOI：10.1039/c39850001771

  日期：——

  Isocyanide ligands and carbon monoxide, CX, where X = NBut, NC6H3Me2-2,6, O, react in hydrocarbon solvents with [PriO)2W(µ-CSiMe3)]2 to give compounds of formula (PriO)(X)W(µ-CSiMe3)(µ-η2, η1-CCSiMe3W(OPri)3; the compound where X = 2,6-dimethylPhenylimido has been characterized by an X-ray study while that for X = O is formulated as an analouge based on i.r. and n.m.r. data.

  异氰酸酯配体和一氧化碳C X（其中X = NBu t，NC 6 H 3 Me 2 -2,6，O）在烃类溶剂中与[Pr i O）2 W（µ-CSiMe 3）] 2反应，得到式I的化合物（镨我O）（X ）w（μ-CSiMe 3）（μ-η 2，η 1 -CCSiMe 3 W（OPR我）3 ;在其中X = 2,6- dimethylPhenylimido的特点是化合物根据ir和nmr数据，对X = O的X射线研究被公式化为模拟物。
• 1,3-Ditungstacyclobutadienes. 1. Reactions with alkynes. Alkyne adducts and 1,3-dimetallaallyl derivatives
  作者：Malcolm H. Chisholm、John C. Huffman、Joseph A. Heppert

  DOI：10.1021/ja00304a017

  日期：1985.9
• 1,3-ditungstacyclobutadienesIII. A comparison of the influence of the supporting ligands, PriO versus Me3SiCH2, on the reactivity of the M2(μ-CR)2 core toward alkynes
  作者：Malcolm H. Chisholm、Cynthia D. Ontiveros

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86321-4

  日期：1988.1