[MeN(CH2NMe)2CH]-SiPh3 | 1352572-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [MeN(CH2NMe)2CH]-SiPh3
• CAS: 1352572-46-3
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃Si
• 分子量: 387.6
• InChiKey: JPLBZSXDMDWYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[(2,4,6-trimethyl-2,4,6-triazacyclo-hex-1-yl)-lithium]-(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-cyclohexane) 、 三苯基氯硅烷 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到[MeN(CH2NMe)2CH]-SiPh3
  参考文献：
  名称：

  Silylation products of cyclic tri-aminal carbanions and their lithiation

  摘要：

  通过单晶X射线衍射确定了1,3,5-三甲基-1,3,5-三氮杂环己烷（TMTAC）的结构，并与早期的气相数据进行了比较。它在所有相态中都倾向于aee-构象。锂化的TMTAC，[(RLi)2·(RH)]（1）（R = 2,4,6-三甲基-2,4,6-三氮杂环己-1-基），与Et3SiCl、Ph3SiCl和PhMe2SiCl反应，以中等产率得到了取代硅烷Et3SiR（1）、Ph3SiR（2）和PhMe2SiR（3）。它们通过NMR光谱（1H，13C，29Si）进行了表征。1与Me2SiCl2和Ph2SiCl2反应，得到Me2SiR2（5）和Ph2SiR2（6），这些产物通过NMR光谱进行了表征。5还通过晶体结构确定进行了鉴定。使用三氯硅烷无法观察到类似的三分取代。量子化学计算解释这是由于硅原子的空间拥挤。1与SiCl4的反应没有产生四重取代，而是以极少量形成了一个形式上的插入产物，即将SiCl2插入到TMTAC环的C-N键中（2,4,6-三甲基-2,4,6-三氮杂-1,1-二氯-1-硅杂环庚烷，7）。它通过X射线结晶学进行了鉴定，并显示出分子内Si⋯N键的配位作用。3和5与n-丁基锂的反应在两种情况下都使硅键合的甲基团锂化。产物8和9通过NMR光谱（1H，13C，29Si）进行了表征，8还通过X射线结晶学进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c1dt10943j