potassium di-tert-butyl dihydrido borate | 84280-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium di-tert-butyl dihydrido borate
• 英文别名: Li(t-butyl)2BH2；Li[BH2(tBu)2]；lithium;ditert-butylboranuide
• CAS: 84280-37-5
• 化学式: C₈H₂₀B*Li
• 分子量: 133.999
• InChiKey: HHMIIMDCJOKJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chlorodi(tert-butyl)borane 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到potassium di-tert-butyl dihydrido borate
  参考文献：
  名称：

  氢硼酸盐和硼氢化金属盐：第26部分。锂和钾的氢硼酸盐的制备和结构

  摘要：

  已经通过三种不同的途径制备了一系列碱金属二氢硼酸盐。它们通过11 B-NMR光谱进行表征，部分通过IR光谱进行表征。获得以下化合物：二氢硼酸二甲基硼酸锂和硼酸三氢甲基硼酸锂1和2，二氢硼酸二叔丁基硼酸锂和钾，3和4，二氢硼酸二环戊基硼酸锂5，二氢锂和钾9-硼酸-双环[3.3.0]壬烷6a，b，二氢硼基硼环环己烷钾7，二氢硼基硼环环庚烷锂8，以及二氢锂9-硼碳芴9。在地层的过程1和7也李（H 3 BME）2和Li 2（H 3 B（CH 2）5 BH 3）形成，很可能是由配体再分配过程这是不操作，如果如果硼原子是环系统的一部分，则庞大的有机基团会键合到硼原子上。在儿茶酚的情况下不包括H 2 B（OR）2 -中检测到阴离子但对于ephedrino或dithiolato配体对应的dihydrido硼酸盐复合物容易地通过检测11B-NMR，但后者在THF溶液中转化为B（S 2 R'）2阴离子。MO的计算表明，该配体再分配ħ

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00688-4

文献信息

• Metal Tetrahydroborates and Tetrahydroborato Metallates, 30 [1]. Alkoxo-Substituted Alkali Metal Tetrahydroborates: Studies in Solution and Structures in the Solid State
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth、Markus Warchhold

  DOI：10.1515/znb-2006-0906

  日期：2006.9.1

  BH3 ·THF in THF solution. It is unstable to disproportionation. Compound (C6F5O)3B·THF was isolated and its crystal structure determined. Reaction of LiBH4 with F5C6OH in hexane generated a solid that proved to be Li[H2B(OC6F5)2]. It is unstable in THF. On the other hand, 2,2’-dihydroxydiphenyl in the presence of secondary amines reacts to give Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5). Li[B(O2C12H8)2], 2, is formed

  摘要 MBH4 (M = Li, Na, K) 与 tBuOH、Ph3COH、PhOH、F5C6OH 和 2,4-tBu2C6H3OH 在 THF 中以 1:1 的比例进行反应，然后进行 11B NMR 光谱分析。未检测到 M[H2B(OR)2] 物质，但检测到少量 M[H3BOR] 和大量 M[HB(OR)3]。在 LiBH4 与 2,4-tBu2C6H3OH 的反应中，也生成了相当比例的 (RO)2BH。全氟苯酚硼烷(F5C6O)2BH·THF由苯酚和BH3·THF在THF溶液中制备。对歧化不稳定。分离出化合物(C6F5O)3B·THF并确定其晶体结构。LiBH4 与 F5C6OH 在己烷中的反应生成固体，证明是 Li[H2B(OC6F5)2]。在 THF 中不稳定。另一方面，2,2'-二羟基二苯基在仲胺存在下反应生成 Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5)。Li[B(O2C12H8)2]
• Biffar, Werner; Nöth, Heinrich; Sedlak, Dieter, Organometallics, 1983, vol. 2, # 5, p. 579 - 585
  作者：Biffar, Werner、Nöth, Heinrich、Sedlak, Dieter

  DOI：——

  日期：——