N-(1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6,7-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pteridin-4-yl)-benzamide | 183279-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6,7-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pteridin-4-yl)-benzamide
• CAS: 183279-06-3
• 化学式: C₄₁H₃₉N₅O₇
• 分子量: 713.79
• InChiKey: KXSDAMWRCMMRDN-BMPTZRATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  146.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 N-(1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6,7-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pteridin-4-yl)-benzamide 在 四氮唑 作用下， 以80%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-6,7-dimethyl-2-oxo-2H-pteridin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rosler, Angelika; Pfleiderer, Wolfgang, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S230 - S233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[O3,O5-bis-(4-methyl-benzoyl)-β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl]-6,7-dimethyl-1H-pteridine-2,4-dione 在 劳森试剂 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6,7-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pteridin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Rosler, Angelika; Pfleiderer, Wolfgang, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S230 - S233

  摘要：

  DOI：