N,N-diethylhex-3-en-3-amine | 1160518-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: N,N-diethylhex-3-en-3-amine
• CAS: 1160518-32-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: NZCRULPWVLQHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 二乙胺 在 AuC₃₄H₄₇N⁽¹⁺⁾*B(C₆F₅)4^(1-)=(AuC₃₄H₄₇N)(B(C₆F₅)4) 作用下， 以 苄甲醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-diethylhex-2-en-3-amine 、 N,N-diethylhex-3-en-3-amine
  参考文献：
  名称：

  阳离子金（I）配合物作为炔烃分子间氢胺化的通用催化剂：在由两个炔烃和牺牲胺一锅法合成丙二烯中的应用

  摘要：

  两种截然不同的化学反应，但只有一种催化剂：金络合物促进各种末端和内部炔烃形成叔烯胺。随后向反应混合物中添加末端炔得到丙二烯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802626

文献信息

• [EN] GOLD CATALYZED HYDROAMINATION OF ALKYNES AND ALLENES<br/>[FR] HYDRO-AMINATION DES ALCYNES ET DES ALLÈNES CATALYSÉE PAR L'OR
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009137810A3

  公开（公告）日：2010-04-22
• Zeng, Xiaoming; Frey, Guido D.; Kinjo, Rei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8690 - 8696
  作者：Zeng, Xiaoming、Frey, Guido D.、Kinjo, Rei、Donnadieu, Bruno、Bertrand, Guy

  DOI：——

  日期：——