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8-(3-hydroxypropyl)-2-(4-piperidin-1-yl-phenylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one | 211246-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(3-hydroxypropyl)-2-(4-piperidin-1-yl-phenylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
英文别名
8-(3-Hydroxypropyl)-2-(4-piperidin-1-ylanilino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
8-(3-hydroxypropyl)-2-(4-piperidin-1-yl-phenylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one化学式
CAS
211246-98-9
化学式
C21H25N5O2
mdl
——
分子量
379.462
InChiKey
YUJYTRXVUHGEGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Pyrido (2,3-D)Pyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1806348A2
    公开(公告)日:2007-07-11
    This invention provides pyridopyrimidines and 4-aminopyrimidines that are useful for treating cell proliferatives disorders, such as cancer and restenosis. We have now discovered a group of 7,8-dihydro-2-(amino and thio)pyrido[2,3-d]pyrimidincs and 2,4-diaminopyrimidines that are potent inhibors of cyclin-dependent kinases (cdks) and growth factor-mediated kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability. This invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) where W is NH, S, SO or SO2, R1 includes phenyl and substituted phenyl, R2 includes alkyl and cycloalkyl, R3 includes alkyl and hydrogen, R8 and R9 include hydrogen and alkyl, and Z is carboxy. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula (I and II) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor.
    本发明提供的吡啶嘧啶和 4-氨基嘧啶可用于治疗细胞增殖性疾病,如癌症和再狭窄。我们现已发现一组 7,8-二氢-2-(基和代)吡啶并[2,3-d]嘧啶和 2,4-二氨基嘧啶,它们是细胞周期蛋白依赖性激酶(cdks)和生长因子介导的激酶的强效抑制剂。这些化合物易于合成,可通过包括口服在内的多种途径给药,并具有足够的生物利用度。本发明提供了式 (I) 和式 (II) 的化合物,其中 W 是 NH、S、SO 或 SO2,R1 包括苯基和取代苯基,R2 包括烷基和环烷基,R3 包括烷基和氢,R8 和 R9 包括氢和烷基,Z 是羧基。本发明还提供了由式(I 和 II)化合物及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂组成的药物制剂。
  • PYRIDO 2,3-D] PYRIMIDINES AND 4-AMINOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0964864A2
    公开(公告)日:1999-12-22
  • PYRIDO 2,3-D PYRIMIDINES AND 4-AMINOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP0964864B1
    公开(公告)日:2008-04-09
  • US6498163B1
    申请人:——
    公开号:US6498163B1
    公开(公告)日:2002-12-24
  • [EN] PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDINES AND 4-AMINOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] PYRIDO[2,3D]PYRIMIDINES ET 4-AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
    申请人:——
    公开号:WO1998033798A2
    公开(公告)日:1998-08-06
    [EN] This invention provides pyridopyrimidines and 4-aminopyrimidines that are useful for treating cell proliferatives disorders, such as cancer and restenosis. We have now discovered a group of 7,8-dihydro-2-(amino and thio)pyrido[2,3-d]pyrimidines and 2,4-diaminopyrimidines that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks) and growth factor-mediated kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability. This invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) where W is NH, S, SO, or SO2, R<1> includes phenyl and substituted phenyl, R<2> includes alkyl and cycloalkyl, R<3> includes alkyl and hydrogen, R<8> and R<9> include hydrogen and alkyl, and Z is carboxy. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula (I or II) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor.
    [FR] Cette invention a trait à des pyrido[2,3d]pyrimidines et 4-aminopyrimidines se révélant efficaces en matière de traitement de troubles de la prolifération cellulaire, le cancer et la resténose notamment. L'invention porte sur la découverte d'un groupe de 7,8-dihydro-2-(amino et thio)pyrido[2,3d]pyrimidines et 2,4-diaminopyrimidines s'avérant être de puissants inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines (cdk) et de kinases liées à un facteur de croissance. Ces composés, aisément synthétisables, peuvent être administrés de diverses façons, y compris par voie orale, et possèdent une biocompatibilité suffisante. Cette invention porte sur des composés répondant aux Formules I et II dans lesquelles W représente NH, S, SO ou SO2, R<1> comporte un phényle et un phényle substitué, R<2> comporte un alkyle et un cycloalkyle, R<3> comporte un alkyle et un hydrogène, R<8> et R<9> comportent un hydrogène et un alkyle et Z représente un carboxy. L'invention porte également sur des formulations pharmaceutiques renfermant un composé de la Formule I ou de la Formule II ainsi qu'un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique, un diluant ou un excipient.
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