3,3',5,5'-tetrachloroazobenzene-4,4'-diol | 92050-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetrachloroazobenzene-4,4'-diol
• 英文别名: 2,6,2',6'-tetrachloro-4,4'-azo-di-phenol；3.5.3'.5'-Tetrachlor-4.4'-dioxy-azobenzol；2,6,2',6'-Tetrachlor-4,4'-azo-di-phenol；4,4'-dihydroxy-3,3',5,5'-tetrachloro-azobenzene；2,6-Dichloro-4-[2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one；2,6-dichloro-4-[(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)diazenyl]phenol
• CAS: 92050-15-2
• 化学式: C₁₂H₆Cl₄N₂O₂
• 分子量: 352.004
• InChiKey: KBXQQQSDYFIVFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetrachloroazobenzene-4,4'-diol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,6-二氯-4-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Hunter; Barnes, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二羟基偶氮苯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3',5,5'-tetrachloroazobenzene-4,4'-diol
  参考文献：
  名称：

  Hunter; Barnes, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crank, George; Makin, Mohammad I. H., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 4, p. 845 - 855
  作者：Crank, George、Makin, Mohammad I. H.

  DOI：——

  日期：——