butyl(phenyl)silane | 17873-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: butyl(phenyl)silane
• 英文别名: Butylphenylsilane
• CAS: 17873-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₆Si
• 分子量: 164.323
• InChiKey: CFCNYWRKKVIJOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 1.5 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl(phenyl)silane 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以3.1 g的产率得到chloro(butyl)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  镍催化还原 C(sp2)-Si 偶联氯氢硅烷通过 Si-Cl 裂解

  摘要：

  使用还原性镍催化，在 R-X 和 Cl-Si(H)R 2之间实现了新的 C-Si 键形成反应。该方法提供了从苯酚和酮衍生物中获得结构多样的芳基和烯基氢硅烷的途径。该反应可以以克级进行并且允许将氢硅烷部分结合到生物活性分子中。

  DOI：

  10.1002/anie.202200215
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,丁基二氯苯基- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 butyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  镍催化还原 C(sp2)-Si 偶联氯氢硅烷通过 Si-Cl 裂解

  摘要：

  使用还原性镍催化，在 R-X 和 Cl-Si(H)R 2之间实现了新的 C-Si 键形成反应。该方法提供了从苯酚和酮衍生物中获得结构多样的芳基和烯基氢硅烷的途径。该反应可以以克级进行并且允许将氢硅烷部分结合到生物活性分子中。

  DOI：

  10.1002/anie.202200215

文献信息

• Iron–Copper Cooperative Catalysis in the Reactions of Alkyl Grignard Reagents: Exchange Reaction with Alkenes and Carbometalation of Alkynes
  作者：Eiji Shirakawa、Daiji Ikeda、Seiji Masui、Masatoshi Yoshida、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja206745w

  日期：2012.1.11

  Iron-copper cooperative catalysis is shown to be effective for an alkene-Grignard exchange reaction and alkylmagnesiation of alkynes. The Grignard exchange between terminal alkenes (RCH═CH(2)) and cyclopentylmagnesium bromide was catalyzed by FeCl(3) (2.5 mol %) and CuBr (5 mol %) in combination with PBu(3) (10 mol %) to give RCH(2)CH(2)MgBr in high yields. 1-Alkyl Grignard reagents add to alkynes in the

  铁铜协同催化被证明对烯烃-格氏交换反应和炔烃的烷基镁化是有效的。末端烯烃 (RCH=CH(2)) 和环戊基溴化镁之间的格氏交换由 FeCl(3) (2.5 mol %) 和 CuBr (5 mol %) 与 PBu(3) (10 mol %) 组合催化得到高产率的 RCH(2)CH(2)MgBr。在由 Fe(acac)(3)、CuBr、PBu(3) 和 N,N,N',N'-四甲基乙二胺组成的催化剂体系存在下，1-烷基格氏试剂与炔烃加成得到 β-烷基乙烯基格氏试剂试剂。交换反应和碳金属化发生在铁上，而铜通过与有机铁和有机镁物种的金属转移来协助这些物种之间的有机基团交换。通过将炔加入到第一反应的混合物中，成功地进行了由烯烃-格利雅交换和炔的烷基镁化组成的连续反应。由 Fe-Cu 催化的格氏试剂从 2-烷基异构化为 1-烷基也适用于第一个 1-烷基格氏形成步骤。
• Selective Manganese‐Catalyzed Oxidation of Hydrosilanes to Silanols under Neutral Reaction Conditions
  作者：Kaikai Wang、Jimei Zhou、Yuting Jiang、Miaomiao Zhang、Chao Wang、Dong Xue、Weijun Tang、Huamin Sun、Jianliang Xiao、Chaoqun Li

  DOI：10.1002/anie.201900342

  日期：2019.5.6

  oxidation of organosilanes to silanols with H2O2 under neutral reaction conditions has been accomplished. A variety of organosilanes with alkyl, aryl, alknyl, and heterocyclic substituents were tolerated, as well as sterically hindered organosilanes. The oxidation appears to proceed by a concerted process involving a manganese hydroperoxide species. Featuring mild reaction conditions, fast oxidation,

  在中性反应条件下，用H 2 O 2进行的第一次锰催化的有机硅烷氧化为硅烷醇。可以耐受具有烷基，芳基，炔基和杂环取代基的多种有机硅烷，以及受阻位有机硅烷。氧化似乎是通过涉及氢过氧化锰物质的协同过程进行的。该方案具有温和的反应条件，快速的氧化作用，并且没有废副产物，可实现硅烷醇和硅烷二醇的低成本，生态友好的合成。
• Heterobimetallic s-Block Hydrides by σ-Bond Metathesis
  作者：David J. Liptrot、Michael S. Hill、Mary F. Mahon

  DOI：10.1002/chem.201403215

  日期：2014.8.4

  Reactions between PhSiH3 and alkali‐metal diamidoalkylmagnesiates ([MN(SiMe3)2}2MgBu], M=Li, Na, K) provide either selective alkyl metathesis or the formation of polyhydride aggregates contingent upon the identity of the Group 1 metal. In the case of [MN(SiMe3)2}2MgBu], this reactivity results in a structurally unprecedented dodecametallic decahydride cluster species.

  PhSiH 3与碱金属二酰胺基烷基镁酸盐（[M N（SiMe 3）2 } 2 MgBu]，M = Li，Na，K）之间的反应提供选择性的烷基复分解或取决于基团身份的多元醇聚集体的形成1种金属。在[M N（SiMe 3）2 } 2 MgBu]的情况下，这种反应性导致结构上前所未有的十二金属十氢化物簇物种。
• 一种含硅芳香族二元胺及其制备方法
  申请人：衢州学院

  公开号：CN104860977B

  公开（公告）日：2018-01-12

  本发明提供了一种含硅芳香族二元胺及其制备方法，以二取代硅烷和4‑乙烯基苯胺或3‑乙烯基苯胺为原料，在铂催化剂作用下，经硅氢化一步反应制得二取代二(氨基苯乙基)硅烷，该化合物中，两个含氨基苯环分别经两个碳原子与同一个硅原子相连，具有良好的柔韧性、阻燃性和耐热性。本发明合成工艺具有原料易得、操作简单、条件温和、产品收率高、成本低、绿色环保等特点，具有较高的工业化生产价值。
• β-Diketiminate-Stabilized Magnesium(I) Dimers and Magnesium(II) Hydride Complexes: Synthesis, Characterization, Adduct Formation, and Reactivity Studies
  作者：Simon J. Bonyhady、Cameron Jones、Sharanappa Nembenna、Andreas Stasch、Alison J. Edwards、Garry J. McIntyre

  DOI：10.1002/chem.200902425

  日期：2010.1.18

  by reductions of [(MesNacnac)BeI], [(DippNacnac)CaI(OEt2)}2], or [(tBuNacnac)CaI(thf)}2] have so far been unsuccessful. The further reactivity of the magnesium(I) complexes [(MesNacnac)MgMg(MesNacnac)] and [(tBuNacnac)MgMg(tBuNacnac)] towards a variety of Lewis bases and unsaturated organic substrates was explored. These studies led to the complexes [(MesNacnac)Mg(L)Mg(L)(MesNacnac)] (L=THF or DMAP)

  一系列具有不同空间体积和密度的β-二酮化合物的碘化镁（II）配合物的制备和表征，[[ArNCMe）2 CH] -（Ar =苯基，（Ph Nacnac），mesityl（Mes Nacnac ）或2,6-二异丙基苯基（Dipp，Dipp Nacnac）），[（DippNC t Bu）2 CH] -（t Bu Nacnac）和[（DippNCMe）（Me 2 NCH 2 CH 2 NCMe）CH] -（Dmeda Nacnac）被报道。络合物[（Ph Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Mes Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Dmeda Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Mes Nacnac）MgI（thf）]，[（Dipp Nacnac）MgI（thf）]，[（t Bu Nacnac） MgI]和[（t Bu Nacnac）MgI（DMAP）]（DMAP = 4-二甲