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N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1-(phenylmethyl)-2-piperidinecarboxamide | 1065330-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1-(phenylmethyl)-2-piperidinecarboxamide
英文别名
1-benzyl-N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxopiperidine-2-carboxamide
N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1-(phenylmethyl)-2-piperidinecarboxamide化学式
CAS
1065330-06-4
化学式
C20H20Cl2N2O2
mdl
——
分子量
391.297
InChiKey
JSQPJZBDPXREDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Piperidinone Carboxamide Derivatives as P2X7 Modulators
    申请人:Beswick Paul John
    公开号:US20100168171A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of interfering with the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:这些化合物或盐调节P2X7受体功能,并能干扰ATP在P2X7受体上的作用。本发明还提供了使用这些化合物或盐,或其制成的药物组合物,在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病,例如疼痛、炎症或神经退行性疾病,特别是疼痛,如炎性疼痛、神经性疼痛或内脏疼痛。
  • [EN] PIPERIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDONE CARBOXAMIDE COMME MODULATEURS DU P2X7
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2008116845A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (formula I) The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of interfering with the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.
    [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci : (formule I). Les composés ou sels modulent la fonction du récepteur P2X7 et sont capables d'interférer avec les effets de l'ATP au récepteur P2X7. L'invention concerne également l'utilisation de tels composés ou sels, ou des compositions pharmaceutiques de ceux-ci, dans le traitement ou la prévention de troubles induits par le récepteur P2X7, par exemple la douleur, l'inflammation ou une maladie neurodégénérative, en particulier la douleur telle que la douleur inflammatoire, la douleur neuropathique ou la douleur viscérale.
  • WO2008/116845
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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