O-(2-(tert-butyl-diphenylsilyloxy)ethyl)hydroxylamine | 160052-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-(2-(tert-butyl-diphenylsilyloxy)ethyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-[2-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]ethyl]hydroxylamine；O-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]hydroxylamine
• CAS: 160052-40-4
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂Si
• 分子量: 315.488
• InChiKey: XESBIXMTWMUOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-(tert-butyl-diphenylsilyloxy)ethyl)hydroxylamine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 2-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethoxy)-8-fluoro-3,4-dihydro-2,6-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPICAL FORMULATIONS
  [FR] FORMULATIONS TOPIQUES

  摘要：

  本文提供了用于治疗皮肤疾病的凝胶局部制剂，包括：a) MEK抑制剂；b) 一种或多种有机溶剂，其重量约为70%至99%；和c) 凝胶剂；其中所述一种或多种有机溶剂选自以下组：C2-6醇，C2-6烷基二醇，二-(C2-6烷基)二醇，聚乙二醇，C1-3烷基-(OCH2CH2)1-5-OH，二甲基亚砜，乙酸乙酯，丙酮，N-甲基吡咯烷酮，苯甲醇，甘油和一种油；所述凝胶剂为分子量范围约为40,000 Da至2,500,000 Da的羟丙基纤维素；其中所述凝胶局部制剂的粘度为1至25,000 cps；当存在DMSO时，将DMSO与至少一种其他所述有机溶剂结合，使DMSO的重量不超过50%。

  公开号：

  WO2020106304A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨氧基乙醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到O-(2-(tert-butyl-diphenylsilyloxy)ethyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，并且其作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2018060481A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 蛋白激酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023104178A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  一类调节蛋白激酶活性的化合物，尤其是抑制 PLK1 激酶活性的化合物。还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物在制备预防或治疗因PLK1激酶活性失调导致和/或与之相关的疾病的药物中的用途。
• WO2020106307A5
  申请人：——

  公开号：WO2020106307A5

  公开（公告）日：2022-11-24
• WO2020106303A5
  申请人：——

  公开号：WO2020106303A5

  公开（公告）日：2022-11-25
• WO2020106308A5
  申请人：——

  公开号：WO2020106308A5

  公开（公告）日：2022-11-18
• Beyond the MEK-pocket: Can current MEK kinase inhibitors be utilized to synthesize novel type III NCKIs? Does the MEK-pocket exist in kinases other than MEK?
  作者：Haile Tecle、Jianxing Shao、Yanhong Li、Michael Kothe、Steven Kazmirski、Julie Penzotti、Yuan-Hua Ding、Jeffrey Ohren、Deb Moshinsky、Rocco Coli、Nidhi Jhawar、Emilia Bora、Suzanne Jacques-O’Hagan、Joe Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.108

  日期：2009.1

  An approach and preliminary results for utilizing legacy MEK inhibitors as templates for a reiterative structural based design and synthesis of novel, type III NCKIs (non-classical kinase inhibitors) is described. Evidence is provided that the MEK-pocket or pockets closely related to it may exist in kinases other than MEK. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.