(R)-1-[2-[[2-(2-Methylphenyl)-2-(3-methyl-2-thienyl)ethenyl]oxy]ethyl]-3-piperidine carboxylic acid hydrochloride | 131029-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1-[2-[[2-(2-Methylphenyl)-2-(3-methyl-2-thienyl)ethenyl]oxy]ethyl]-3-piperidine carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (3R)-1-[2-[2-(2-methylphenyl)-2-(3-methylthiophen-2-yl)ethenoxy]ethyl]piperidine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 131029-35-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃S*ClH
• 分子量: 421.988
• InChiKey: IGIDVIBIRUWRSU-GMUIIQOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[2-[[2-(2-Methylphenyl)-2-(3-methyl-2-thienyl)ethenyl]oxy]ethyl]-3-piperidine carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到(R)-1-[2-[[2-(2-Methylphenyl)-2-(3-methyl-2-thienyl)ethenyl]oxy]ethyl]-3-piperidine carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and pharmaceutical uses

  摘要：

  新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯，在其中醚基形成N-取代基的一部分，因此这些化合物具有一般式I，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表苯基、2-噻吩基或3-噻吩基、2-吡咯基或3-吡咯基，取代有氢、卤素、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基或氰基等基团中的一个或多个基团；R.sup.3和R.sup.4各自代表氢或共同代表键；m为1或2，n为1时m为1，n为0时m为2；R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或者当m为2时可能共同代表键；R.sup.7为OH或C.sub.1-C.sub.8-烷氧基，p为0或1或2，q为0或1或2，R.sup.8为H和C.sub.1-C.sub.4-烷基，是GABA从突触间隙中的摄取的有效抑制剂。

  公开号：

  US05071859A1