N,N-dimethyl-4-[(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)diazenyl]aniline | 1381922-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-[(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 1381922-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₀F₄IN₃
• 分子量: 423.152
• InChiKey: FSXGILBAZOQJFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2,3,5,6-tetrafluoroaniline 、 N,N-二甲基苯胺 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到N,N-dimethyl-4-[(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)diazenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  光响应超分子聚合物在驱动自组装和性能中的卤素键与氢键

  摘要：

  可以说，在决定分子自组装的许多非共价相互作用中，卤素键的利用最少。但是，与普遍存在的氢键相比，它的方向性使其具有独特性。在此，强调了这种方向性在控制光响应性超分子聚合物的性能中的作用。特别是，它表明，光诱导的表面构图是含偶氮苯的聚合物中发生的独特现象，在卤素键合的聚合物-偶氮苯配合物中比在类似的氢键配合物中更有效。对一系列偶氮染料进行了系统的研究，这些偶氮染料含有不同的卤素或氢键供体部分，并与聚（4-乙烯基吡啶）主链复合。通过单原子取代键供体，对偶氮苯单元和聚合物主链之间非共价相互作用的强度和性质的控制得以实现。重要的是，这种取代不会显着改变偶氮苯单元的电子性能，因此为我们提供了研究光诱导表面变形过程中结构与性能关系的独特工具。该结果代表了光响应性卤素键合聚合物体系的首次展示，也突出了卤素键合在光响应性含偶氮苯聚合物的基础研究中的巨大潜力。因此，为我们提供了研究光诱导表面变形过程中结构与性

  DOI：

  10.1002/adfm.201200135