8-acetyl-2,2-dimethyl-1,8-diaza-4-oxaspiro<4.5>decane | 113646-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-acetyl-2,2-dimethyl-1,8-diaza-4-oxaspiro<4.5>decane
• 英文别名: 8-acetyl-2,2-dimethyl-1,8-diaza-4-oxaspiro[4.5]decane；1-(3,3-dimethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)ethanone
• CAS: 113646-72-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: GBNWITUJOOASKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  115-120 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetyl-2,2-dimethyl-1,8-diaza-4-oxaspiro<4.5>decane 在 碳酸氢钠 、 sodium ascorbate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 60.83h， 生成 C₂₃H₃₅N₃O₃⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  葫芦[8]uril 1:1复合物的三角调控

  摘要：

  三角形形状随着时间的推移激发了科学家的灵感，并且在自然界中很常见，例如三角形草的花瓣、四面体晶体的三角形面和病毒衣壳的二十面体面。超分子化学使三角形组件的构建成为可能，其中许多具有功能特征。在这些结构中，葫芦脲已被用于构建超分子三角形，我们最近报道了顺磁性葫芦脲[8]脲（CB[8]）三角形，但其形成的原因尚不清楚。现在已经确定了几个参数来解释它们的形成。乍一看，客人的激进性质对于获得三角形至关重要，我们专注于将这一概念扩展到双自由基以获得超分子六自由基。通过 ESI-MS 系统地观察到三聚体结构中的两种钠离子，Na+ 的存在触发或加强了溶液中 CB[8]/guest 1:1 复合物的三角测量。X 射线晶体学和分子模型已经允许提出两种钠阳离子的两个可能的驻留位点。然后我们发现具有 H 键受体功能的抗磁性客体同样擅长形成 CB[8] 三角形。因此，由于 DOSY-NMR 和 DLS 确定的 CB[8]

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00150
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到8-acetyl-2,2-dimethyl-1,8-diaza-4-oxaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  葫芦[8]uril 1:1复合物的三角调控

  摘要：

  三角形形状随着时间的推移激发了科学家的灵感，并且在自然界中很常见，例如三角形草的花瓣、四面体晶体的三角形面和病毒衣壳的二十面体面。超分子化学使三角形组件的构建成为可能，其中许多具有功能特征。在这些结构中，葫芦脲已被用于构建超分子三角形，我们最近报道了顺磁性葫芦脲[8]脲（CB[8]）三角形，但其形成的原因尚不清楚。现在已经确定了几个参数来解释它们的形成。乍一看，客人的激进性质对于获得三角形至关重要，我们专注于将这一概念扩展到双自由基以获得超分子六自由基。通过 ESI-MS 系统地观察到三聚体结构中的两种钠离子，Na+ 的存在触发或加强了溶液中 CB[8]/guest 1:1 复合物的三角测量。X 射线晶体学和分子模型已经允许提出两种钠阳离子的两个可能的驻留位点。然后我们发现具有 H 键受体功能的抗磁性客体同样擅长形成 CB[8] 三角形。因此，由于 DOSY-NMR 和 DLS 确定的 CB[8]

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00150

文献信息

• Synthesis of spiro heterocyclic nitroxides derived from 4-piperidone
  作者：John F. W. Keana、Vaikunth S. Prabhu、DeKang Shen

  DOI：10.1021/jo00245a048

  日期：1988.5
• KEANA, JOHN F. W.;PRABHU, VAIKUNTH S.;SHEN, DEKANG, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2365-2367
  作者：KEANA, JOHN F. W.、PRABHU, VAIKUNTH S.、SHEN, DEKANG

  DOI：——

  日期：——