1,2-dimethyl-6-methylamino-4-(4-phenylpiperidino)pyrimidinium iodide | 136346-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-6-methylamino-4-(4-phenylpiperidino)pyrimidinium iodide
• 英文别名: N,2,3-trimethyl-6-(4-phenylpiperidin-1-yl)pyrimidin-3-ium-4-amine;iodide
• CAS: 136346-29-7
• 化学式: C₁₈H₂₅N₄*I
• 分子量: 424.328
• InChiKey: VAAANYNALLCFQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-methylamino-4-(4-phenylpiperidino)pyrimidine 、 碘甲烷 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,2-dimethyl-6-methylamino-4-(4-phenylpiperidino)pyrimidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Diazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是(1-10C)烷基，(3-8C)环烷基，(3-8C)环烷基-(1-4C)-烷基，苯基或苯基(1-4C)烷基，后两者的苯基部分可以选择性地带有一个或多个取代基；R.sup.2是氢，(1-4C)烷基，氨基或(1-4C)烷基氨基；R.sup.6是(1-4C)烷基，氨基或(1-4C)烷基氨基；Q是公式II的基团，在这种情况下，R.sup.3和R.sup.4分别是氢，(1-4C)烷基，苯基或苄基，后两者的苯基部分可以选择性地带有一个或两个取代基；R.sup.5是氢，(1-4C)烷基或(2-4C)烯基；A和B分别是乙烯或三亚甲基；Z是A和B之间的直接键，或氧，硫，羰基，亚甲基，乙二醇亚甲基，乙基亚甲基或异丙基亚甲基链，或Z是公式.dbd.N.M的基团，在此M是氢，(1-6C)烷基，苯基或苄基，后两者的苯基部分可以选择性地带有一个或两个取代基；或Q表示饱和的9-或10-成员双环氨基基团，该基团未取代或被一个或两个取代基取代；Y是生理上可接受的阴离子。本发明还包括某些密切相关的无水基衍生物，如式I的化合物，对心血管系统具有有益作用（特别是通过窦房结调节的有益作用）。还包括含有式I（或相关的无水基）化合物作为活性成分的制药组合物，以及制造各种新化合物的过程。

  公开号：

  US05252567A1

文献信息

• US5252567A
  申请人：——

  公开号：US5252567A

  公开（公告）日：1993-10-12