3-butenyl(methyl)(trimethylsilyl)(2-trimethylsilylphenyl)silane | 76557-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-butenyl(methyl)(trimethylsilyl)(2-trimethylsilylphenyl)silane
• 英文别名: But-3-enyl-methyl-trimethylsilyl-(2-trimethylsilylphenyl)silane
• CAS: 76557-77-2
• 化学式: C₁₇H₃₂Si₃
• 分子量: 320.698
• InChiKey: ASKRSNFFCRTPPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylheptamethyltrisilane 、 1,3-丁二烯 在 正十六烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到4-(甲基苯基甲硅烷基)-1,2-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  有机聚硅烷的光解。光化学生成的甲基苯基亚甲硅烷基与共轭二烯的反应

  摘要：

  在具有无环和环状共轭二烯的存在下，已经研究了使用具有石英滤光片的高压汞灯和具有Vycor滤光片的低压汞灯对2-苯基庚甲基三硅烷（I）的光解作用。在1,3-丁二烯，异戊二烯或2,3-二甲基丁二烯的存在下，用高压汞灯照射I，得到的产物是由硅环丙烷衍生物和显然由1,4-亚甲硅烷基加成形成的化合物进行光化学异构化得到的产物，以及二烯的1/1“烯”加合物与包含硅-碳双键的光重排中间体之间的关系。在共轭二烯存在下用低压汞灯辐照I，然后用甲醇处理产物，得到相应甲硅烷基环丙烷的甲醇分解产生的甲氧基硅烷，与异构化产物，硅环戊烯和重排加成产物一起。在环戊二烯存在下用高压汞灯照射I，生成甲基苯基甲硅烷基环戊二烯，而用低压汞灯照射类似混合物，然后用甲醇处理，得到4-（甲氧基甲基苯基甲硅烷基）-1-环戊烯。与1，3-环辛二烯一起，光化学生成的甲基苯基亚甲硅烷基提供了多种类型的加成产物。然而，在1，3-环己二烯的存在

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92573-7

文献信息

• 1 : 2-adducts from silylenes and 1,3-butadiene
  作者：Kevin L. Bobbitt、Peter P. Gaspar

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00321-g

  日期：1995.9

  Photochemical generation of dimethylsilylene, methyl(phenyl)silylene and diphenylsilylene in the presence of high concentrations of 1,3-butadiene leads to the formation of 1-sila-3,4-divinylcyclopentanes as major products in addition to the anticipated 1-silacyclopent-3-enes. Also obtained are the ene-reaction products from the silenes, formed by formal 1,3-silyl shifts in the bis(trimethylsilyl)arylsilanes

  在高浓度的1,3-丁二烯存在下光化学生成二甲基甲硅烷基，甲基（苯基）亚甲硅烷基和二苯基甲硅烷基导致除预期的1-silacyclopent- 3-烯。还获得了由硅烷形成的烯反应产物，该烯反应产物是由用作MePhSi：和Ph 2 Si：的光化学前体的双（三甲基甲硅烷基）芳基硅烷中的1,3-甲硅烷基转变形成的。有证据表明，二乙烯基硅环戊烷和硅环戊-3-烯均来自乙烯基硅氧烷中间体，可以被丙酮捕获，从而产生稳定的3,3-二甲基-4-乙烯基-1-硅-2-氧杂环戊烷。