[2(R)-(t-butoxycarbonyl)amino-3-triphenylmethylmercaptopropyl]-L-proline | 175081-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [2(R)-(t-butoxycarbonyl)amino-3-triphenylmethylmercaptopropyl]-L-proline
• 英文别名: (2S)-1-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 175081-64-8
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₄S
• 分子量: 546.731
• InChiKey: MGQMLWKCPHBRHA-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2(R)-(t-butoxycarbonyl)amino-3-triphenylmethylmercaptopropyl]-L-proline 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 2,3-二氯苄胺 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[2(R)-t-Butoxycarbonylamino-3-triphenylmethylmercaptopropyl]-L-proline 2,3-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明包括抑制Ras法尼酰化的二肽类似物。这些法尼酰蛋白转移酶抑制剂的特点是在二肽的骨架中包含一个环状胺。此外，本发明还包括含有这些法尼酰转移酶抑制剂的化疗组合物和其制备方法。

  公开号：

  US05491164A1
• 作为产物：
  描述：

  [2(R)-(t-butyloxycarbonyl)amino-3-triphenylmethylmercaptopropyl]-L-prolinemethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [2(R)-(t-butoxycarbonyl)amino-3-triphenylmethylmercaptopropyl]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制Ras法尼酰化的二肽类似物。这些法尼酰蛋白转移酶抑制剂的特点是在二肽的主干中包含一个环状胺基。此外，本发明还包括含有这些法尼酰转移酶抑制剂的化疗组合物及其制备方法。

  公开号：

  US05491164A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0784473A1

  公开（公告）日：1997-07-23
• EP0784473A4
  申请人：——

  公开号：EP0784473A4

  公开（公告）日：1997-12-17
• US5491164A
  申请人：——

  公开号：US5491164A

  公开（公告）日：1996-02-13
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE PROTEIQUE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996009820A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) The present invention comprises dipeptide analogs that inhibit the farnesylation of Ras. These farnesyl-protein transferase inhibitors are characterized by the inclusion of a cyclic amine in the backbone of the dipeptide. Further contained in this invention are chemotherapeutic compositions containing these farnesyl transferase inhibitors and methods for their production.(FR) La présente invention concerne des analogues de dipeptides inhibiteurs de la farnésylation du Ras. Ces inhibiteurs de la farnésyl-transférase protéique sont caractérisés par l'inclusion d'une amine cyclique dans le squelette du dipeptide. L'invention concerne également des compositions chimiothérapeutiques à base de ces inhibiteurs de la farnésyl-transférase protéique et leurs procédés de production.