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NS-ditritylcysteine t-butyl ester | 79385-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NS-ditritylcysteine t-butyl ester
英文别名
——
NS-ditritylcysteine t-butyl ester化学式
CAS
79385-60-7
化学式
C45H43NO2S
mdl
——
分子量
661.908
InChiKey
BIIUCDCNUCPSJP-RWYGWLOXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.0
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NS-ditritylcysteine t-butyl ester溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以100%的产率得到H-半胱氨酸(TRT)-OTBU
    参考文献:
    名称:
    ti化的肽。第11部分。[4- 3 H-Phe 6 ]-,[4- 3 H-Phe 11 ]-和[4- 3 H-Phe 6,11 ]-生长抑素和代谢物[des-Ala 1 ]的合成生长抑素
    摘要:
    合成方法描述了生长抑素+在位置6和11的苯丙氨酸残基中分别用tri标记,在残基6和11处分别用by标记,分别通过完全保护的还原性碘化反应使比放射性活度分别为15.5、13.8和14.1 Cim mol –1。前体。半胱氨酸残基受S-三苯甲基保护,二硫键由碘化oxidation化的受保护前体形成。通过酸性水解,离子交换和高压液相色谱,以及通过酶消化经还原和氨乙基化改性的产物,评估产物的纯度。描述了代谢物[des-Ala 1 ]-生长抑素的合成。[Phe(描述了I)6 ]-,[Phe(I)11 ]-和[Phe(I)6,11 ]-生长抑素。
    DOI:
    10.1039/p19810002040
  • 作为产物:
    描述:
    三苯甲基-叔丁基-L-半胱氨酸O-tert-butyl-N,N'-dicyclohexylisourea乙酸乙酯 为溶剂, 以75%的产率得到NS-ditritylcysteine t-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    ti化的肽。第11部分。[4- 3 H-Phe 6 ]-,[4- 3 H-Phe 11 ]-和[4- 3 H-Phe 6,11 ]-生长抑素和代谢物[des-Ala 1 ]的合成生长抑素
    摘要:
    合成方法描述了生长抑素+在位置6和11的苯丙氨酸残基中分别用tri标记,在残基6和11处分别用by标记,分别通过完全保护的还原性碘化反应使比放射性活度分别为15.5、13.8和14.1 Cim mol –1。前体。半胱氨酸残基受S-三苯甲基保护,二硫键由碘化oxidation化的受保护前体形成。通过酸性水解,离子交换和高压液相色谱,以及通过酶消化经还原和氨乙基化改性的产物,评估产物的纯度。描述了代谢物[des-Ala 1 ]-生长抑素的合成。[Phe(描述了I)6 ]-,[Phe(I)11 ]-和[Phe(I)6,11 ]-生长抑素。
    DOI:
    10.1039/p19810002040
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