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(1Z,3E)-1-dimethylphenylsilyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-decadiene | 339166-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1Z,3E)-1-dimethylphenylsilyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-decadiene
英文别名
dimethyl-phenyl-[(1Z,3E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)deca-1,3-dienyl]silane
(1Z,3E)-1-dimethylphenylsilyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-decadiene化学式
CAS
339166-96-0
化学式
C24H39BO2Si
mdl
——
分子量
398.469
InChiKey
PPRXHXHHSPXQGX-CWOOXZEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.23
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Geminal dimetalation of alkylidene-type carbenoids with silylboranes and diborons
    摘要:
    A novel and efficient method for gem-dimetalation of carbenoids has been demonstrated. Treatment of alkylidene-type lithium carbenoids with such an interelement compound as silylborane or diboron to generate the corresponding borate complex, followed by warming to room temperature, induced migration of the silyl or boryl group from a negatively charged boron atom to the carbenoid carbon to afford 1-boryl-1-silyl-1-alkenes or 1,1-diboryl-1-alkenes in good yields. Carbon-carbon bond forming transformations of the gem-dimetalated compounds mediated by boron or silicon is also described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00648-8
  • 作为产物:
    描述:
    (1E,3E)-1-chloro-1,3-decadiene(二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以89%的产率得到(1Z,3E)-1-dimethylphenylsilyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-decadiene
    参考文献:
    名称:
    Geminal Difunctionalization of Alkenylidene-Type Carbenoids by Using Interelement Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20010216)40:4<790::aid-anie7900>3.0.co;2-t
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