cis-[diiodobis(cyclobutylamino)platinum(II)] | 850940-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐
• 英文名称: cis-[diiodobis(cyclobutylamino)platinum(II)]
• 英文别名: cis-bis(cyclobutanamine-N)diiodoplatinum；cis-Pt(cyclobutylamine)2I2；cis-Pt(cba)2I2
• CAS: 850940-73-7；94157-28-5
• 化学式: C₈H₁₈I₂N₂Pt
• 分子量: 591.133
• InChiKey: DMHCDCKQTWWHPX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[diiodobis(cyclobutylamino)platinum(II)] 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到cis-{Pt(cyclobutylNH2)2(ONO2)2}
  参考文献：
  名称：

  快速合成水溶性铂（II）胺和吡啶配合物的方法

  摘要：

  十七顺- [PT（AM）2（ONO 2）2 ]配合物（AM =甲胺，环烷基，取代的吡啶，苯胺，苄胺或;上午02点= 2,2'-联吡啶），通过反应合成顺式- [铂（ am）2 l 2 ]，用硝酸银的丙酮溶液。反应迅速（室温下5–20分钟），产率约85％。相对于异构化，该络合物在丙酮中似乎是稳定的。因此，在25°C下1小时后，顺式-[Pt（am）2 X 2 ]（am =环己胺或4-甲基吡啶； X = I或ONO 2）的丙酮溶液显示1没有判断异构化。这些化合物及其相应的反式异构体的1 H nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9900000307
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(cyclobutylamine)platinum(II) iodide 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到cis-[diiodobis(cyclobutylamino)platinum(II)]
  参考文献：
  名称：

  研究的Pt（II）的种类-环状胺络合物的顺式-和反式-Pt（胺）2我2和顺-和反式-Pt（胺）2（NO 3）2和它们的含水产品通过

  摘要：

  合成了含顺式和反式-Pt（胺）2 I 2型环胺的配合物，并主要通过IR和多核NMR光谱学进行了研究。将该化合物转化为顺式和反式-Pt（胺）2（NO 3）2，也对其进行了研究。然后在不同的pH条件下，在D 2 O中研究了后者化合物的水解和水合反应。在酸性介质中，水性产物为[Pt（胺）2（D 2 O）2 ] 2+，对于一些胺，其为[Pt（胺）2检测到（D 2 O）（NO 3）] +。在碱性pH下，主要产物为Pt（胺）2（OD）2和Pt（胺）2（OD）（NO 3）被检测出。在中性pH中，在新鲜溶液中，顺式异构体形成2至4种。在195 Pt NMR中，最受保护的物质是一水合一羟基复合物顺式[[Pt（胺）2（D 2 O）（OD）] +，而受保护程度较小的化合物是二氢桥联的二聚体[Pt（胺）2（ μ-OD）2 Pt（胺）2 ] 2+，所有化合物均已观察到。对于一些胺，检测到单羟基桥接的二聚体[Pt（D

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.12.030

文献信息

• Molecular interaction fields vs. quantum-mechanical-based descriptors in the modelling of lipophilicity of platinum(<scp>iv</scp>) complexes
  作者：Giuseppe Ermondi、Giulia Caron、Mauro Ravera、Elisabetta Gabano、Sabrina Bianco、James A. Platts、Domenico Osella

  DOI：10.1039/c2dt32360e

  日期：——

  We report QSAR calculations using VolSurf descriptors to model the lipophilicity of 53 Pt(IV) complexes with a diverse range of axial and equatorial ligands. Lipophilicity is measured using an efficient HPLC method. Previous models based on a subset of these data are shown to be inadequate, due to incompatibility of whole molecule descriptors between carboxylato and hydroxido ligands. Instead, the interaction surfaces of complexes with various probes are used as independent descriptors. Partial least squares modelling using three latent variables results in an accurate (R2 = 0.92) and robust model (Q2 = 0.87) of lipophilicity, that moreover highlights the importance of size and hydrophobicity terms and the modest relevance of hydrogen bonding.

  我们使用VolSurf描述符进行定量结构-性质关系（QSAR）计算，以模拟53种具有多样轴向和赤道配体的Pt(IV)配合物的亲脂性。亲脂性采用高效液相色谱（HPLC）方法进行测量。基于这些数据子集的先前模型因羧酸根与羟基配体之间的全分子描述符不兼容而被证明是不充分的。相反，我们使用配合物与各种探针的相互作用表面作为独立描述符。采用包含三个潜变量的偏最小二乘建模法，我们得到了一个准确（R² = 0.92）且稳健（Q² = 0.87）的亲脂性模型，该模型进一步突显了尺寸和水合性质项的重要性以及氢键作用的适度相关性。
• Synthesis and NMR characterization of the novel mixed-ligands Pt(II) complexes Pt(amine)(pyrimidine)X2 and trans,trans-X2(amine)Pt(μ-pyrimidine)Pt(amine)X2 (X=I and Cl)
  作者：Fernande D. Rochon、Hyem Titouna

  DOI：10.1016/j.ica.2009.12.010

  日期：2010.5

  Pt(amine)(pm)I 2 , (pm = pyrimidine) were synthesized and characterized by IR spectroscopy and by multinuclear ( 195 Pt, 1 H and 13 C) magnetic resonance spectroscopy. The cis compounds were prepared from the reaction of I(amine)Pt(μ-I) 2 Pt(amine)I with pyrimidine (1:2 proportion) in water, while the trans isomers were synthesized from the isomerization of the cis complexes in acetone. The cis isomers

  摘要合成了Pt（胺）（pm）I 2（pm =嘧啶）型混合配体配合物，并通过红外光谱和多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱进行了表征。顺式化合物是由I（胺）Pt（μ-I）2 Pt（胺）I与嘧啶（1：2的比例）在水中反应制得的，而反式异构体是由顺式配合物在水中的异构化反应合成的。丙酮。顺式异构体不能用几种胺，尤其是较笨重的胺来分离。在1 H NMR中，发现顺式化合物的嘧啶质子比反式类似物的场低，并且J（195 Pt– 1 H）耦合常数在顺式几何中稍大。对于正丁胺，反应还产生了I 2（正丁胺）Pt（μ-pm）Pt（正丁胺）I 2。这样的二聚体不能与其他胺分离。还使用过量的嘧啶由离子络合物K [Pt（胺）Cl 3]制备了化合物Pt（胺）（pm）Cl 2（胺＝甲胺和叔丁胺）。IR和NMR表征表明，甲胺化合物为顺式-反式混合物，而只有叔-丁胺分离出反式异构体。当以2：1的Pt：pm比率进行相同的反应时，分离出Cl
• Multinuclear magnetic resonance studies of the hydrolyzed and aquated species of the antitumor complexes cis-Pt(cyclobutylamine)2X2 and cis-Pt(NH3)(cyclobutylamine)X2 and antitumor testing of mixed-amine Pt(II) compounds
  作者：Chantal Dion、André L. Beauchamp、Fernande D. Rochon

  DOI：10.1016/j.ica.2008.09.004

  日期：2009.4

  several hours, especially for the mixed - ligand compound. In basic medium, the main species are the dihydroxo compounds. At neutral pD, several species exist in solution, especially with the mixed - amine system, which contained also a small quantity of the symmetric cis- Pt(cba) 2 complexes. Difficulties were encountered because of the insolubility of several oligomeric species, contrary to the cis-

  摘要用多核（195 Pt，15 N和1 H）研究了由顺式Pt（cba）2 I 2和顺式Pt（NH 3）（cba）I 2（cba =环丁胺）络合物形成的水合水解物种。 ）磁共振波谱学。用AgNO 3除去碘配体。在酸性介质中，水性产物由diadia和aqua-nitroato阳离子组成，尽管在几个小时后会形成一些单羟基桥接的二聚体，尤其是对于混合的配体化合物。在碱性介质中，主要物质是二羟基化合物。在中性pD下，溶液中存在几种物质，尤其是在混合胺系统中，该系统还包含少量对称的顺式Pt（cba）2络合物。遇到困难的原因是与cis-Pt（NH 3）2系统相反，一些寡聚物种不溶，可能是由于cba的亲脂性比NH 3高。单羟基桥连的二聚体大量形成，并且通过15 N NMR光谱确定混合胺物种的立体化学。对于后一种系统，数小时后，在中性pD下，环状二氢桥联二聚体是主要物质。延长的时间后，大多数低聚物沉淀，将更
• Iodo-bridged complexes of platinum(II) and synthesis of <i>cis</i> mixed-amine platinum(II) compounds
  作者：F. D. Rochon、P. C. Kong

  DOI：10.1139/v86-312

  日期：1986.9.1

  Iodo-bridged platinum(II) dimers, [Pt(L)I₂]2 with ligands (L) containing nitrogen as the donor atom, have been synthesized from the reactions of cis-[Pt(L)₂I₂] with perchloric acid. The dimers can be cleaved in aqueous media by a second nitrogen ligand to produce isometrically pure cis-[Pt(L)(L′)I₂].These compounds can finally be converted to the chloro or carboxylato compounds by precipitating the iodo ligands with a silver salt and adding KCl or a carboxylate salt. Several compounds of the types cis-[Pt(L)(L′)Cl₂] and cis-[Pt(L)(L′)(dicarboxylate)] were thus prepared. A few dimers of the type [(L)(L′)Pt(tetra-carboxylate)Pt(L)(L′)] were also synthesized.

  碘桥联的铂(II)二聚体，[Pt(L)I₂]2，其中配体(L)含有氮作为供体原子，已经通过顺式-[Pt(L)₂I₂]与高氯酸反应合成。这些二聚体可以在水介质中通过第二个氮配体裂解，产生等摩尔的顺式-[Pt(L)(L′)I₂]。这些化合物最终可以通过用银盐沉淀碘配体并加入KCl或羧酸盐来转化为氯或羧酸酯化合物。因此，几种类型的化合物 cis-[Pt(L)(L′)Cl₂] 和 cis-[Pt(L)(L′)(二羧酸盐)] 被制备出来。还合成了几种类型的二聚体 [(L)(L′)Pt(四羧酸盐)Pt(L)(L′)]。
• Multinuclear magnetic resonance spectroscopy and crystal structures of iodo-bridged dinuclear Pt(II) complexes with amines
  作者：Fernande D. Rochon、Viorel Buculei

  DOI：10.1016/j.ica.2005.06.018

  日期：2005.9

  trans isomer. The difference between the two isomers is 12–13 ppm for the primary amine system and 26–27 ppm for the two secondary amines. There seems to be a slight dependence of the proton affinity in the gas phase of the amine (linear amines) with the δ (Pt) chemical shifts of the dinuclear Pt(II) compounds. The 2 J ( 195 Pt– 1 HN) coupling constants are slightly larger for the trans isomers (average

  摘要顺式-Pt（胺）2 I 2型配合物转变为碘桥联二聚体，其主要特征在于多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱。对于球形胺，直接从K 2 [PtI 4]合成双核物质。研究了具有几种伯脂肪族和环状胺以及两种仲胺的化合物。在195 Pt NMR中，在丙酮中的-3899和-4080 ppm之间观察到两个信号。这些物种被分配为顺式和反式双核化合物I（胺）Pt（μ-I）2 PtI（胺）。我们建议最屏蔽的化合物是反式异构体。对于伯胺系统，两种异构体之间的差异为12–13 ppm，对于两种仲胺，则为26–27 ppm。胺（线性胺）的气相中的质子亲和力似乎与双核Pt（II）化合物的δ（Pt）化学位移略有相关。反式异构体的2 J（195 Pt-1 HN）耦合常数稍大（平均67 Hz，而56 Hz）。仅对二甲胺化合物，46 Hz（反式）和44 Hz（顺式）检测到3 J（195 Pt– 1 H）耦合常数。在13