(1H,1H,2H,2H,3H,3H-Heptadecafluorondecyl)(dimethyl)chlorosilane | 172476-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1H,1H,2H,2H,3H,3H-Heptadecafluorondecyl)(dimethyl)chlorosilane
• CAS: 172476-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClF₁₇Si
• 分子量: 554.75
• InChiKey: XMFYGWMVAMEAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H,1H,2H,2H,3H,3H-Heptadecafluorondecyl)(dimethyl)chlorosilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到(1H,1H,2H,2H,3H,3H-Heptadecafluoroundecyl)(dimethyl)hydrogenosilane
  参考文献：
  名称：

  通过氟化氢硅烷的硅氢加成反应，可合成含氟硅的聚丁二烯。第1部分。甲硅烷基化剂的制备

  摘要：

  介绍了新的氟化氢硅烷C n F 2 n +1（CH 2）x C 2 H 4 Si（CH 3）2 H的合成，n = 6或8，x = 0或1。通过选择性还原相应的含氟（二甲基）氯硅烷，可以以85％–90％的产率制备此类化合物。这些氯化衍生物是通过（二甲基）氯硅烷与全氟烷基乙烯基C n F 2 n +1 CH = CH 2（x = 0）或烯丙基C n的硅氢加成反应制得的˚F 2 Ñ 1 CH 2 CHCH 2（X = 1），烯烃，从全氟烷基碘在两个步骤中都获得，后者烯烃比前者更具反应性。对于所有这些步骤，讨论了位于氟化链和硅原子之间的间隔基（C 2 H 4或C 3 H 6）相对于反应性的影响。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03286-m
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 锌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1H,1H,2H,2H,3H,3H-Heptadecafluorondecyl)(dimethyl)chlorosilane
  参考文献：
  名称：

  通过氟化氢硅烷的硅氢加成反应，可合成含氟硅的聚丁二烯。第1部分。甲硅烷基化剂的制备

  摘要：

  介绍了新的氟化氢硅烷C n F 2 n +1（CH 2）x C 2 H 4 Si（CH 3）2 H的合成，n = 6或8，x = 0或1。通过选择性还原相应的含氟（二甲基）氯硅烷，可以以85％–90％的产率制备此类化合物。这些氯化衍生物是通过（二甲基）氯硅烷与全氟烷基乙烯基C n F 2 n +1 CH = CH 2（x = 0）或烯丙基C n的硅氢加成反应制得的˚F 2 Ñ 1 CH 2 CHCH 2（X = 1），烯烃，从全氟烷基碘在两个步骤中都获得，后者烯烃比前者更具反应性。对于所有这些步骤，讨论了位于氟化链和硅原子之间的间隔基（C 2 H 4或C 3 H 6）相对于反应性的影响。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03286-m

文献信息

• FLUORINATED ORGANOSILICON COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP1184386B1

  公开（公告）日：2007-02-21