tert-butyl (1-(4-cyanophenyl)-4-oxo-4-(tritylamino)butyl)carbamate | 1588517-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-cyanophenyl)-4-oxo-4-(tritylamino)butyl)carbamate
• CAS: 1588517-12-7
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₃
• 分子量: 545.681
• InChiKey: HXDZNYCCYHLYIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  772.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(triphenylmethylcarbamoyl)butanoic acid 在 1-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-3-amino-9H-fluorene-2,4-dicarbonitrile 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到tert-butyl (1-(4-cyanophenyl)-4-oxo-4-(tritylamino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-fluorene-2,4-dicarbonitriles (AFDCs) as Photocatalysts for the Decarboxylative Arylation of α-Amino Acids and α-Oxy Acids with Arylnitriles

  摘要：

  1-(4-(9H-Carbazol-9-yl)phenyl)-3-amino-9H-fluorene-2,4-dicarbonitrile as a new photocatalyst for the decarboxylative cross-coupling reaction of alpha-amino acids or alpha-oxy carboxylic acids with arylnitriles is described. This light-driven reaction enables a variety of benzylic amines and ethers to be prepared from readily available starting materials under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00443

文献信息

• Decarboxylative Arylation of α-Amino Acids via Photoredox Catalysis: A One-Step Conversion of Biomass to Drug Pharmacophore
  作者：Zhiwei Zuo、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja501621q

  日期：2014.4.9

  The direct decarboxylative arylation of α-amino acids has been achieved via visible light-mediated photoredox catalysis. This method offers rapid entry to prevalent benzylic amine architectures from an abundant biomass, specifically α-amino acid precursors. Significant substrate scope is observed with respect to both the amino acid and arene components.

  α-氨基酸的直接脱羧芳基化是通过可见光介导的光氧化还原催化实现的。这种方法提供了从丰富的生物质，特别是 α-氨基酸前体快速进入流行的苄胺结构的途径。在氨基酸和芳烃组分方面都观察到显着的底物范围。