4-methoxy-1,2,2,5,5-pentamethyl-3-imidazoline 3-oxide | 111679-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-methoxy-1,2,2,5,5-pentamethyl-3-imidazoline 3-oxide
• 英文别名: 1,2,2,5,5-Pentamethyl-4-methoxy-2,5-dihydroimidazole 3-oxide；5-methoxy-2,2,3,4,4-pentamethyl-1-oxidoimidazol-1-ium
• CAS: 111679-58-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: VCTHHBATIYWPDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1,2,2,5,5-pentamethyl-3-imidazoline 3-oxide 在 氨 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-amino-1,2,2,5,5-pentamethyl-3-imidazoline 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  环状硝酮的NMR谱。5. 3-咪唑啉3-氧化物系列中氨基，羟基和巯基硝酮的潜在互变异构体系的13C NMR光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00497211
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methoxy-1,2,2,5,5-pentamethyl-3-imidazoline 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reduction of α,α-dialkoxy-substituted nitroxides: the synthesis of α-alkoxynitrones and acetals ofN-hydroxyamides

  摘要：

  Reduction of stable nitroxides derived from tetrahydrooxazole, tetrahydroimidazole, 2,5-dihydroimidazole, and 2,5-dihydroimidazole 3-oxide containing alkoxy groups in alpha-position to the nitroxyl group affords alpha-alkoxynitrones, acetals of N-hydroxyamides, or their equilibrium mixtures.

  DOI：

  10.1007/bf02494863

文献信息

• Production of methoxynitrones and stable nitroxyl radicals with gem-dimethoxy groups attached to the ?-carbon atom by the oxidation of aldonitrones in methanol
  作者：G. I. Shchukin、V. F. Starichenko、I. A. Grigor'ev、S. A. Dikanov、V. I. Gulin、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00953858

  日期：1987.1
• Preparation of ?-aminonitrones from 3-imidazoline-3-oxide ?-methoxynitrones
  作者：G. I. Shchukin、I. A. Grigor'ev、L. A. Vishnivetskaya、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00961149

  日期：1988.8
• ——
  作者：I. A. Grigor'ev、S. M. Bakunova、I. A. Kirilyuk

  DOI：10.1023/a:1009528126552

  日期：——

  Reactions of cyclic alpha -methoxy nitrones, which are derivatives of imidazole or dihydroimidazole N-oxides, with amines, KOH, or KSH result in the replacement of the MeO group to form cyclic alpha -amino nitrones, hydroxamic acids, or thiohydroxamic acids, respectively. Analogous reactions occur with C-nucleophiles.
• SHCHUKIN, G. I.;GRIGOREV, I. A.;VISHNIVETSKAYA, L. A.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 8, 1944
  作者：SHCHUKIN, G. I.、GRIGOREV, I. A.、VISHNIVETSKAYA, L. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• SHCHUKIN G. I.; STARICHENKO V. F.; GRIGOREV I. A.; DIKANOV S. A.; GULIN V+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 1, 125-131
  作者：SHCHUKIN G. I.、 STARICHENKO V. F.、 GRIGOREV I. A.、 DIKANOV S. A.、 GULIN V+

  DOI：——

  日期：——