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(4,6-Dimethyltriazin-2-ium-2-yl)azanide | 88787-07-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4,6-Dimethyltriazin-2-ium-2-yl)azanide
英文别名
——
(4,6-Dimethyltriazin-2-ium-2-yl)azanide化学式
CAS
88787-07-9
化学式
C5H8N4
mdl
——
分子量
124.145
InChiKey
VBXIBYSOKFGLCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    30.7
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    1
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    3

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • The ring transformation of 1,2,3-triazines.
    作者:Takashi ITOH、Mamiko OKADA、Kazuhiro NAGATA、Kentaro YAMAGUCHI、Akio OHSAWA
    DOI:10.1248/cpb.38.2108
    日期:——
    Monocyclic 1, 2, 3-triazines reacted with electron rich dienophiles to give pyridines and pyridazines. 4, 6-Disubstituted 1, 2, 3-triazine was denitrogenated to the azete intermediate, which afforded isomeric pyridines. 2, 5-Dihydrotriazines were oxidized by m-chloroperbenzoic acid to give 1, 2, 3-triazoles. Ring transformations of other triazine derivatives are also reported.
    富电子的双烯亲电试剂与单环1, 2, 3-三嗪反应生成吡啶吡啶嗪。4, 6-二取代的1, 2, 3-三嗪经过脱氮作用生成偶氮中间体,进而得到异构吡啶。2, 5-二氢三嗪被间氯过氧苯甲酸氧化生成1, 2, 3-三氮唑。还报道了其他三嗪衍生物的环转换反应。
  • OHSAWA, AKIO;ARAI, HEIHACHIRO;OHNISHI, HIDEFUMI;ITOH, TAKASHI;YAMAGUCHI, +, YAKUGAKU DZASSI, 108,(1988) N1, S. 1056-1063
    作者:OHSAWA, AKIO、ARAI, HEIHACHIRO、OHNISHI, HIDEFUMI、ITOH, TAKASHI、YAMAGUCHI, +
    DOI:——
    日期:——
  • ITOH, TAKASHI;OKADA, MAMIKO;NAGATA, KAZUHIRO;YAMAGUCHI, KENTARO;OHSAWA, A+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2108-2111
    作者:ITOH, TAKASHI、OKADA, MAMIKO、NAGATA, KAZUHIRO、YAMAGUCHI, KENTARO、OHSAWA, A+
    DOI:——
    日期:——
  • OHSAWA, AKIO;ARAI, HEIHACHIRO;YAMAGUCHI, KENTARO;IGETA, HIROSHI;IITAKA, Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3759-3761
    作者:OHSAWA, AKIO、ARAI, HEIHACHIRO、YAMAGUCHI, KENTARO、IGETA, HIROSHI、IITAKA, Y+
    DOI:——
    日期:——
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