4,5-dichloro-2-thienylacetic acid chloride | 92781-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-thienylacetic acid chloride
• 英文别名: 2-(4,5-dichlorothiophen-2-yl)acetyl chloride
• CAS: 92781-11-8
• 化学式: C₆H₃Cl₃OS
• 分子量: 229.514
• InChiKey: SMXNAOMXZBNZEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]amine 、 4,5-dichloro-2-thienylacetic acid chloride 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以57%的产率得到trans-N-Methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)-cyclohexyl]-4,5-dichloro-2-thienylacetic acid amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thienylacetic acid amides and their pharmaceutically

  摘要：

  通式为##STR1##的噻吩乙酸酰胺的新衍生物，其中环己烷环上的两个氮原子是反式连接的，基本的乙酸酰胺基团位于噻吩环的2或3位置，R为C.sub.1-C.sub.3烷基，R.sub.1和R.sub.2独立地为C.sub.1-C.sub.3烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷或哌嗪环，X和Y在噻吩环的2至5位置上独立地为氢、氯或溴，取决于基本的乙酸酰胺基团的位置，它们的药学上可接受的酸盐是.μ.特异性镇痛剂，不会引起任何身体依赖性。因此，它们适用于长期治疗疼痛症状。

  公开号：

  US04499286A1
• 作为产物：
  描述：

  2.3-Dichlor-thiophen-5-essigsaeure 生成 4,5-dichloro-2-thienylacetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  BINDER, D.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BINDER, D.
  作者：BINDER, D.

  DOI：——

  日期：——
• US4499286A
  申请人：——

  公开号：US4499286A

  公开（公告）日：1985-02-12
• Derivatives of thienylacetic acid amides and their pharmaceutically
  申请人：Leavoson-Gesellschaft m.b.H. & Co. KG

  公开号：US04499286A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Novel derivatives of thienylacetic acid amides of the general formula ##STR1## in which the two nitrogens on the cyclohexane ring are transconnected, the basic acetic acid amide radical is in position 2 or 3 of the thiophene nucleus, R is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, R.sub.1 and R.sub.2 are independently C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl or represent together with the nitrogen atom to which they are attached a pyrrolidine or piperidine ring and X and Y are independently hydrogen, chlorine or bromine in position 2 to 5 of the thiophene nucleus in dependence on the position of the basic acetic acid amide group, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are .mu.-specific analgetics, which do not cause any physical dependence. Therefore, they are suitable for protracted treatment of pain conditions.

  通式为##STR1##的噻吩乙酸酰胺的新衍生物，其中环己烷环上的两个氮原子是反式连接的，基本的乙酸酰胺基团位于噻吩环的2或3位置，R为C.sub.1-C.sub.3烷基，R.sub.1和R.sub.2独立地为C.sub.1-C.sub.3烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷或哌嗪环，X和Y在噻吩环的2至5位置上独立地为氢、氯或溴，取决于基本的乙酸酰胺基团的位置，它们的药学上可接受的酸盐是.μ.特异性镇痛剂，不会引起任何身体依赖性。因此，它们适用于长期治疗疼痛症状。