1,7-dimethoxythioxanthen-9-one | 123251-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 1,7-dimethoxythioxanthen-9-one
• 英文别名: 1,7-dimethoxy-thioxanthen-9-one；1,7-Dimethoxy-thioxanthen-9-on
• CAS: 123251-44-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃S
• 分子量: 272.324
• InChiKey: DTIARAIRFDKIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dimethoxythioxanthen-9-one 在 硫酸 作用下， 生成 7-hydroxy-1-methoxy-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  241.氧杂蒽酮和噻吨酮的甲氧基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001792
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 在 三氟甲磺酸 、 六氟异丙醇 、 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,7-dimethoxythioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲酸酯的 C-H 硫醇化和酸介导的直接环化合成噻吨酮

  摘要：

  公开了一种由苯甲酸酯有效合成噻吨酮。各种噻吨酮是通过铱催化苯甲酸酯的 C-H 硼酸化和铜催化制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.200190

文献信息

• Regioselective syntheses of substituted thioxanthen- and selenoxanthen-9-one derivatives.
  作者：Mitsuaki WATANABE、Mutsuhiro DATE、Masao TSUKAZAKI、Sunao FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.36

  日期：——

  Various methoxy-substituted thioxanthen-9-one derivatives were regioselectively synthesized by a one-pot condensation of S-lithiated thiosalicylic ester or amides, obtained via directed lithiation of tertiary benzamides, with benzynes. Similarly, the synthesis of selenoxanthen-9-ones was achieved.

  通过对三级苯甲酰胺进行定向石碳酸化而得到的 S-石碳酸化硫代水杨酸酯或酰胺与苄基化合物进行一锅缩合，从而选择性地合成了各种甲氧基取代的硫杂蒽-9-酮衍生物。同样，还实现了硒氧杂蒽-9-酮的合成。