(S)-(E)-2-(3-(5-methylhex-5-enyloxy)but-1-enyl)-5-phenethyl-1,3-phenylene dibenzoate | 1005143-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (S)-(E)-2-(3-(5-methylhex-5-enyloxy)but-1-enyl)-5-phenethyl-1,3-phenylene dibenzoate
• 英文别名: [3-benzoyloxy-2-[(E,3S)-3-(5-methylhex-5-enoyloxy)but-1-enyl]-5-(2-phenylethyl)phenyl] benzoate
• CAS: 1005143-43-0
• 化学式: C₃₉H₃₈O₆
• 分子量: 602.727
• InChiKey: CYJQZIHVOVRLEG-GIVXSKFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(E)-2-(3-(5-methylhex-5-enyloxy)but-1-enyl)-5-phenethyl-1,3-phenylene dibenzoate 在 叔丁基二甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以60%的产率得到(2S,3R)-(E)-3-(2,6-bis(benzoyloxy)-4-phenethylphenyl)-2-(3-methylbut-3-enyl)hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-perrottetinene的立体选择性全合成及其绝对构型的分配。

  摘要：

  联苄四氢大麻酚（-）-perrottetinene的第一个立体选择性全合成已从容易获得的起始原料中获得。绝对立体化学衍生自手性γ-羟基乙烯基锡烷。关键反应是通过非对映选择性爱尔兰-克莱森重排和闭环易位反应合成perrottetinene的顺式-二取代的环己烯环。提出了（-）-perrottetinene的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol702692q
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(E)-2-(3-hydroxybut-1-enyl)-5-phenethyl-1,3-phenylene dibenzoate 、 5-甲基己基-2-丁烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到(S)-(E)-2-(3-(5-methylhex-5-enyloxy)but-1-enyl)-5-phenethyl-1,3-phenylene dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-perrottetinene的立体选择性全合成及其绝对构型的分配。

  摘要：

  联苄四氢大麻酚（-）-perrottetinene的第一个立体选择性全合成已从容易获得的起始原料中获得。绝对立体化学衍生自手性γ-羟基乙烯基锡烷。关键反应是通过非对映选择性爱尔兰-克莱森重排和闭环易位反应合成perrottetinene的顺式-二取代的环己烯环。提出了（-）-perrottetinene的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol702692q