4-Hydroxymethyl-thiophen-2-carbonsaeure | 14282-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-Hydroxymethyl-thiophen-2-carbonsaeure
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-thiophene-2-carboxylic acid；4-(Hydroxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 14282-65-6
• 化学式: C₆H₆O₃S
• 分子量: 158.178
• InChiKey: TTXFQTISGJIJPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 沸点：
  382.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-Hydroxymethyl-thiophen-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES TRICYCLIQUES OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES, LEURS PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及三环衍生物或其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。更准确地说，本发明涉及三环衍生物作为秋水仙碱衍生物，其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞系表现出非常强大的细胞毒性，但比秋水仙碱或紫杉醇毒性要小得多，经动物毒性试验证实。本发明的三环衍生物还可以减小肿瘤的体积和重量，并且在HUVEC细胞中具有强大的抑制血管生成活性。因此，本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和血管生成抑制剂。

  公开号：

  WO2004113281A1

文献信息

• Tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20070179143A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. More precisely, the present invention relates to tricyclic derivatives as colchicine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. Tricyclic derivatives of the present invention show very powerful cytotoxicity to cancer cell lines but were much less toxic than colchicine or taxol, confirmed through animal toxicity test. Tricyclic derivatives of the invention also decrease the volume and weight of a tumor and have a strong angiogenesis inhibiting activity in HUVEC cells. Thus, tricyclic derivatives of the present invention can effectively be used as an anticancer agent, anti-proliferation agent and an angiogenesis inhibitor.

  本发明涉及三环衍生物或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。更具体地说，本发明涉及三环衍生物作为秋水仙素衍生物，药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞株表现出非常强大的细胞毒性，但毒性比秋水仙素或紫杉醇要小得多，经动物毒性测试证实。本发明的三环衍生物还可以减少肿瘤的体积和重量，并在HUVEC细胞中表现出强大的抑制血管生成的活性。因此，本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和抑制血管生成剂。
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVE, PREPARATION THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOXALINE, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类喹喔啉衍生物及其制备和用途
  申请人：[en]SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY;[zh]上海交通大学

  公开号：WO2022253316A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明提供了喹喔啉衍生物及其制备和用途。具体地，本发明提供了一种如下所示的式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、光学异构体、外消旋体、氘代衍生物、溶剂合物或水合物、代谢物或前药。本发明的化合物具有优异活性的PGK1激酶抑制活性。
• NOUVEAUX DERIVES BI-AROMATIQUES DU DIBENZOFURANNE ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE OU VETERINAIRE AINSI QU'EN COSMETIQUE
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA - CIRD GALDERMA

  公开号：EP0934295A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：JE IL Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1646608A1

  公开（公告）日：2006-04-19
• EP1646608A4
  申请人：——

  公开号：EP1646608A4

  公开（公告）日：2006-11-22