4-溴-5-(1,1-二甲基乙基)-2-噻吩羧酸 | 40196-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-溴-5-(1,1-二甲基乙基)-2-噻吩羧酸
• 英文名称: 3-Brom-2-t-butyl-5-thiophencarbonsaeure
• 英文别名: 4-bromo-5-tert-butyl-thiophene-2-carboxylic acid；4-Bromo-5-tert-butylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 40196-86-9
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂S
• 分子量: 263.155
• InChiKey: JRXXYAWUBZVUGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-5-tert-butylthiophene-2-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-溴-5-(1,1-二甲基乙基)-2-噻吩羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-烷基噻吩-2-羧酸乙酯的直接溴化

  摘要：

  比较和研究了通过亲电子溴化相应的酸和酯来溴化噻吩-2-羧酸的方法。开发了一种合成路线，包括直接溴化5-烷基噻吩-2-羧酸乙酯的继而对所得的5-烷基-4-溴噻吩-2-羧酸乙酯进行皂化。关键的溴化步骤是在0-5°C的二氯甲烷溶液中选择性进行的，并以优异的收率得到相应的5-烷基-4-溴噻吩-2-羧酸乙酯。没有观察到烷基取代基的迁移或异构化。 溴-酯-噻吩-亲电子芳族取代-铝

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258160

文献信息

• [EN] GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017027312A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (III); wherein R1c, R2C, R4C, Wc, Yc, Zc and Gc, are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由公式（III）表示；其中R1c、R2C、R4C、Wc、Yc、Zc和Gc在此处定义。