1,2,4-三嗪-3-胺,N-5-己炔基-5-(三氟甲基)- | 122116-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 1,2,4-三嗪-3-胺,N-5-己炔基-5-(三氟甲基)-
• 英文名称: 3-(5-Hexinylamino)-5-trifluormethyl-1,2,4-triazin
• 英文别名: N-hex-5-ynyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 122116-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₄
• 分子量: 244.219
• InChiKey: YQFAUJREAFHFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三嗪-3-胺,N-5-己炔基-5-(三氟甲基)- 以 硝基苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到2,3,4,5-Tetrahydro-8-trifuormethyl-pyrido<2,3-b>azepin
  参考文献：
  名称：

  3-甲硫基-5-三氟甲基-1,2,4-三嗪作为起始材料，用于通过具有逆电子需求的分子内狄尔斯-阿尔德环加成合成杂环化吡啶

  摘要：

  我们描述了从三氟丙酮醛 (2) 和 S-甲基氨基硫脲合成 3-甲硫基-5-三氟甲基-1,2,4-三嗪 (4)。硫甲基官能团被 6a-c、11 和 14 的醇盐或 ω-氨基-1-炔烃 17a-c 的亲核取代导致三嗪 7、12 和 15 或 18，它们与侧链桥连亲二烯者。当在氯苯或硝基苯中加热时，它们会顺利反应形成新的杂环化吡啶 8-10、13、16、19-21。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220910
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-胺 、 3-(methylthio)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazine 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以57%的产率得到1,2,4-三嗪-3-胺,N-5-己炔基-5-(三氟甲基)-
  参考文献：
  名称：

  3-甲硫基-5-三氟甲基-1,2,4-三嗪作为起始材料，用于通过具有逆电子需求的分子内狄尔斯-阿尔德环加成合成杂环化吡啶

  摘要：

  我们描述了从三氟丙酮醛 (2) 和 S-甲基氨基硫脲合成 3-甲硫基-5-三氟甲基-1,2,4-三嗪 (4)。硫甲基官能团被 6a-c、11 和 14 的醇盐或 ω-氨基-1-炔烃 17a-c 的亲核取代导致三嗪 7、12 和 15 或 18，它们与侧链桥连亲二烯者。当在氯苯或硝基苯中加热时，它们会顺利反应形成新的杂环化吡啶 8-10、13、16、19-21。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220910

文献信息

• John, Rainer; Seitz, Gunther, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 1, p. 133 - 136
  作者：John, Rainer、Seitz, Gunther

  DOI：——

  日期：——