N²,N²-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 713-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N²,N²-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 4-Amino-6-dimethylamino-2-trifluormethyl-1,3,5-triazin；N,N-dimethyl-6-trifluoromethyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2-N,2-N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 713-40-6
• 化学式: C₆H₈F₃N₅
• 分子量: 207.158
• InChiKey: WEGJZVDIWCJLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟碘乙烷 、 盐酸二甲双胍 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到N²,N²-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体配合物引发的可见光促进的[5 +1]环状：全氟烷基-s-三嗪的合成

  摘要：

  可见光促进的电子供体-受体（EDA）双胍类和全氟烷基的全氟烷基结构之间卤化物复杂发起[5 + 1]环小号-triazines已经研制成功。已经发现，可见光和空气中的双氧都有利于该反应。提出了自由基-极性交叉机制，其中涉及顺序SET，自由基结合，HF消除，电环化和芳构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00655

文献信息

• ALKALAY D.; VOLK J.; BARTLETT M. F., J. PHARM. SCI. <JPMS-AE>, 1976, 65, NO 4, 525-529
  作者：ALKALAY D.、 VOLK J.、 BARTLETT M. F.

  DOI：——

  日期：——