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dichloro(dimethylamino)silane | 23158-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloro(dimethylamino)silane
英文别名
N-dichlorosilyl-N-methylmethanamine
dichloro(dimethylamino)silane化学式
CAS
23158-83-0
化学式
C2H7Cl2NSi
mdl
——
分子量
144.076
InChiKey
RYWOHEKQOIASHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.74
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tBuMe2SiLi 、 dichloro(dimethylamino)silane正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到H(tBuMe2Si)2SiNMe2
    参考文献:
    名称:
    硅根治激活?有机锌和甲硅烷基锌试剂产生的氢键:双金属双锌硅烷和锌硅硫基硅烷的合成
    摘要:
    的Si  H键可以通过有机锌和silylzinc化合物中的自由基引发剂如微量的存在下活化吨卜2 Hg或AIBN,得到良好的收率zinciosilanes(参见方案)。二氢硅烷的活化导致双双锌硅烷。还合成了具有三(1)个和四个金属-硅键的锌桥联二硅烷基锂化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201200126
  • 作为产物:
    描述:
    二甲胺三氯硅烷 作用下, 以90%的产率得到dichloro(dimethylamino)silane
    参考文献:
    名称:
    一些(二甲基氨基)卤代硅烷的制备,性质和振动光谱
    摘要:
    我们已经制备并表征了新化合物SiH 2 Cl(NMe 2),SiH 2 Br(NMe 2),SiH 2 I(NMe 2)和SiHCl 2(NMe 2)。三种(氨基)单卤代硅烷的振动光谱显示出固化时的剧烈变化,但(氨基)二氯硅烷的振动光谱在所有三个阶段中都非常相似。根据SiH 2 Cl(NMe 2)晶体固体中二聚体的形成以及SiHCl 2(NMe 2)晶体中离散单体的存在,对这些差异进行了讨论。)。报道并简要讨论了该化合物以及单氟硅烷SiH 2 F(NMe 2)的nmr光谱。
    DOI:
    10.1039/dt9870003029
  • 作为试剂:
    描述:
    (t-Bu2MeSi)2SiHLidichloro(dimethylamino)silane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以85%的产率得到(t-Bu2MeSi)2HSiSiHCl2
    参考文献:
    名称:
    Isolable Photoreactive Polysilyl Radicals
    摘要:
    Reaction of silyl substituted dichlorosilanes with lithiosilanes in hexane leads exclusively to the corresponding stable silyl radicals. Two radicals, the new (t-Bu2MeSi)(2)HSi(t-Bu2MeSi)(2)Si center dot (1) and the previously isolated (t-Bu2MeSi)(3)Si center dot (2), were isolated and fully characterized including by X-ray crystallography. This one-step method is general and was applied for the synthesis of other silyl. radicals. Upon irradiation radical 1 (yellow solution in hexane) decays to yield the corresponding disproportionation products, silane and disilene (blue colored). In contrast, radical 2 is photostable in the absence of additives, but it abstracts hydrogen from triethylsilane and 2-propanol upon irradiation. DFT calculations and irradiation experiments with lambda > 400 nm suggest that SOMO-1 square SOMO excitation, which provides better electron accepting properties to the radical, is responsible for the photoreactivity of 1 and 2.
    DOI:
    10.1021/ja905097b
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文献信息

  • Synthesis, Molecular Structure, and Reactivity of the Isolable Silylenoid with a Tricoordinate Silicon
    作者:Gregory Molev、Dmitry Bravo-Zhivotovskii、Miriam Karni、Boris Tumanskii、Mark Botoshansky、Yitzhak Apeloig
    DOI:10.1021/ja0575880
    日期:2006.3.1
    The first tricoordinate fluorosilylenoid, (t-Bu2MeSi)2SiFLi.3THF (1), was synthesized, and its X-ray molecular structure was determined. 1 was synthesized in 40% yield by a bromine-lithium exchange reaction in THF of the corresponding fluorobromosilane with t-Bu2MeSiLi. 1 is best described as an R2SiF- anion attracted to a (Li.3THF)+ cation with a small contribution of resonance structure that consists
    合成了第一个三配位代甲硅烷基化合物 (t-Bu2MeSi)2SiFLi.3THF (1),并确定了其 X 射线分子结构。通过相应的硅烷与 t-Bu2MeSiLi 在 THF 中的-交换反应,以 40% 的收率合成了 1。图 1 最好被描述为被 (Li.3THF)+ 阳离子吸引的 R2SiF- 阴离子,其共振结构的贡献很小,该结构由亚甲硅烷基片断和 FLi.3THF 组成。1 作为亲核试剂与 MeCl、PhH2SiCl、H2O 和 MeOH 反应,作为亲电试剂与 MeLi 反应,作为亚甲硅烷与 Li(或 t-BuLi)和 Na 反应,分别产生 α-和 α-硅烷基自由基。1 的光解或热解产生相应的二硅烯 R2Si=SiR2 (R = t-Bu2MeSi),可能是通过 R2Si: 的二聚化。
  • METHOD FOR PRODUCING DIALKYLAMINOSILANE
    申请人:JNC CORPORATION
    公开号:US20200123180A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    A method for safely and efficiently producing high-purity dialkylaminosilane. Dialkylamine is fed simultaneously during feeding chlorosilane in the presence of metal to cause reaction. For example, chlorosilane and dialkylamine are fed, and then only dialkylamine is fed to cause reaction, whereby dialkylaminosilane is produced.
    一种安全高效地生产高纯度二烷基硅烷的方法。在属存在的情况下,同时加入二烷基胺和硅烷以引发反应。例如,先加入硅烷和二烷基胺,然后只加入二烷基胺以引发反应,从而产生二烷基硅烷
  • BECKERS, H.;BURGER, H.;EUJEN, R., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 563,(1988) N 8, C. 38-47
    作者:BECKERS, H.、BURGER, H.、EUJEN, R.
    DOI:——
    日期:——
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