1,1,1,3,3,5,5-heptamethyl-5-(p-tolyl)trisiloxane | 1234899-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,5,5-heptamethyl-5-(p-tolyl)trisiloxane
• CAS: 1234899-30-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si₃
• 分子量: 312.632
• InChiKey: XCTBHWIGARIDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,5,5-heptamethyl-5-(p-tolyl)trisiloxane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-(1-heptamethyltrisiloxanyl)-4-{4-(trimethylsiliylethynyl)-2,6-bis(hydroxymethyl)-1-phenoxymethyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  具有三硅氧烷基和两个羟基的新型苯乙炔的合成和对映选择性聚合以及所得手性聚合物膜的对映选择性渗透性：三硅氧烷基对聚合和对映选择性渗透性的影响

  摘要：

  为了开发一种我们先前报道的适合于螺旋正义选择性聚合（HSSP）的新型苯基乙炔单体，并为了提高HSSP的效率和所得聚合物的膜性能，合成了一种具有三硅氧烷基的新型苯基乙炔（S3BDHPA）并进行了聚合。通过使用手性催化体系和对映体在其膜渗透中的选择性进行了研究。S3BDHPA适用于HSSP，并且聚（S3BDHPA）的CD吸收比相应的不含硅氧烷基的聚合物更强，更稳定。另外，聚（S3BDHPA）的渗透对映选择性比不具有硅氧烷基的聚合物膜的对映选择性高得多。它们被认为是由三硅氧烷基团的柔韧性和疏水性引起的。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.04.030
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,1,3,3,5,5-heptamethyl-5-(p-tolyl)trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  具有低聚硅氧烷基的新的非手性苯乙炔单体，最适合于螺旋方向选择性聚合和获得良好的光学拆分膜材料

  摘要：

  为了开发更适合于螺旋正义选择性聚合（HSSP）的新型苯基乙炔单体，我们先前曾报道过，并且为了提高HSSP的效率和所得聚合物的膜性能，具有柔性低聚硅氧烷基（S n BDHPA）的新型苯基乙炔与通过使用手性催化体系合成和聚合了其他三个相关的单体系列，并研究了从所得手性聚合物中渗透膜的对映选择性。小号Ñ BDHPA是最适合HSSP和CD吸收（g ^聚值）（S ÑBDHPA）比相应的具有刚性烷基的聚合物更坚固，更稳定。可以通过溶剂浇铸法将聚合物制备成柔性的自支撑膜。另外，多（S n）之一的渗透的对映选择性BDHPA）膜比具有烷基的聚（苯乙炔）膜高得多。这是因为具有低硅氧烷基团的聚合物具有高规则性的结构，即膜的单手性等大分子的化学结构和膜中的柱状内容物等高阶结构，并且膜具有挠性并且几乎没有缺陷。这些优良的作为光学分辨率膜材料的特性是由低聚硅氧烷链的柔韧性，疏水性和膨松性引起的。发现具有三硅氧烷基的S

  DOI：

  10.1021/ma101999k