1-trityl-1H-indazol-3-ol | 1609179-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-trityl-1H-indazol-3-ol
• 英文别名: 1-trityl-2H-indazol-3-one
• CAS: 1609179-52-3
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O
• 分子量: 376.458
• InChiKey: GSTPLZGWPGYBQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-trityl-1H-indazole 在 (SP-4-2)-Bromo[[3,6-dimethoxy-2 inverted exclamation marka,4 inverted exclamation marka,6 inverted exclamation marka-tris(1-methylethyl)[1,1 inverted exclamation marka-biphenyl]-2-yl-|EC1 inverted exclamation marka]bis(1,1-dimethylethyl)phosphine-|EP][4-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl]phenyl]-palladium 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到1-trityl-1H-indazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氧化加成络合物作为需要极大体积的联芳基膦配体的交叉偶联反应的前催化剂

  摘要：

  在本报告中，我们描述了基于钯的氧化加成配合物（OAC）作为C–N，C–O和C–F与多种（杂）芳烃交叉偶联反应的有效预催化剂的应用。这些配合物为先前开发的类别的预催化剂提供了一种方便的替代方法，特别是在体积最大的联芳基膦配体的情况下，基于这些化合物不容易形成基于Palladacycle的预催化剂。本文所述的预催化剂易于制备并且对于在空气中长期储存稳定。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01082

文献信息

• Palladium-Catalyzed Hydroxylation of Aryl and Heteroaryl Halides Enabled by the Use of a Palladacycle Precatalyst
  作者：Chi Wai Cheung、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo500662s

  日期：2014.6.6

  A method for the hydroxylation of aryl and heteroaryl halides, promoted by a catalyst based on a biarylphosphine ligand tBuBrettPhos (1,5) and its corresponding palladium precatalyst (1), is described. The reactions allow the cross-coupling of both potassium and cesium hydroxides with (hetero)aryl halides to afford a variety of phenols and hydroxylated heteroarenes in high to excellent yield.
• Oxidative Addition Complexes as Precatalysts for Cross-Coupling Reactions Requiring Extremely Bulky Biarylphosphine Ligands
  作者：Bryan T. Ingoglia、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01082

  日期：2017.6.2

  addition complexes (OACs) as effective precatalysts for C–N, C–O, and C–F cross-coupling reactions with a variety of (hetero)arenes. These complexes offer a convenient alternative to previously developed classes of precatalysts, particularly in the case of the bulkiest biarylphosphine ligands, for which palladacycle-based precatalysts do not readily form. The precatalysts described herein are easily prepared

  在本报告中，我们描述了基于钯的氧化加成配合物（OAC）作为C–N，C–O和C–F与多种（杂）芳烃交叉偶联反应的有效预催化剂的应用。这些配合物为先前开发的类别的预催化剂提供了一种方便的替代方法，特别是在体积最大的联芳基膦配体的情况下，基于这些化合物不容易形成基于Palladacycle的预催化剂。本文所述的预催化剂易于制备并且对于在空气中长期储存稳定。