5-bromothiophene-2-carboxylic acid 3,5-difluorobenzylamide | 867006-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-bromothiophene-2-carboxylic acid 3,5-difluorobenzylamide
• 英文别名: 5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid 3,5-difluoro-benzylamide；5-bromo-N-[(3,5-difluorophenyl)methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 867006-38-0
• 化学式: C₁₂H₈BrF₂NOS
• 分子量: 332.168
• InChiKey: ATNLBUYHOAONKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-羰酰氯 、 3,5-二氟苄胺 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 5-bromo-thiophene-2-carboxylic acid 3,5-difluoro-benzylamide as a white solid (400 mg, 90% yield)的产率得到5-bromothiophene-2-carboxylic acid 3,5-difluorobenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在医药领域中具有广泛的应用，特别是在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。

  公开号：

  US08173682B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005097750A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses and claims a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
• Substituted pyridones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08173682B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在医药领域中具有广泛的应用，特别是在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。
• US8173682B2
  申请人：——

  公开号：US8173682B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Weintraub M. Philip

  公开号：US20070032489A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病方面，具有药物学上的用途。