(E)-O-ethyl O-trimethylsilyl t-butylketene acetal | 88246-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-O-ethyl O-trimethylsilyl t-butylketene acetal
• 英文别名: [(Z)-1-ethoxy-3,3-dimethylbut-1-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 88246-75-7
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: FINZBNOCZVMUFY-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-O-ethyl O-trimethylsilyl t-butylketene acetal 、 苯甲醛 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl (2S)-2-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  乙炔双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛。醛与醛的缩醛交叉缩合。反应的立体化学

  摘要：

  标题缩醛与醛的四氯化钛催化缩合反应生成具有良好立体选择性的苏式或赤式β-羟基酸，这主要取决于缩醛抗衡离子的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91225-0

文献信息

• The reaction of ketene silyl acetals and silyl enol ethers with CCl4 without a promoter
  作者：Michiharu Mitani、Hideo Sakata

  DOI：10.1039/a804028a

  日期：——

  The reaction of CCl4 with ketene silyl acetals and silyl enol ethers in the absence of a promoter at ambient temperature or at reflux, or under photo-irradiation, was performed to form products via addition of the trichloromethyl group to those silyl substrates.

  CCl 4 与烯酮甲硅烷基缩醛和甲硅烷基烯醇醚在不存在促进剂的情况下在环境温度或回流下或在光照射下进行反应，通过将三氯甲基加成到那些甲硅烷基底物上来形成产物。
• DUBOIS, J. -E.;AXIOTIS, G.;BERTOUNESQUE, E. L., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 41, 4655-4658
  作者：DUBOIS, J. -E.、AXIOTIS, G.、BERTOUNESQUE, E. L.

  DOI：——

  日期：——