2-(3-碘-4-甲基苯基)恶唑 | 903522-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-碘-4-甲基苯基)恶唑
• 英文名称: 2-(3-iodo-4-methylphenyl)oxazole
• 英文别名: 2-(3-iodo-4-methyl-phenyl)-oxazole；2-(3-iodo-4-methylphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 903522-30-5
• 化学式: C₁₀H₈INO
• 分子量: 285.084
• InChiKey: NQPSYZASTPWRPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-碘-4-甲基苯基)恶唑 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2-甲基-5-(1,3-恶唑-2-基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  New bicyclic compounds as crac channel modulators

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2738172A1

文献信息

• Compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20060173006A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The invention relates to compounds of structural formulas (I), (VII) and (XI): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y, Z, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 18 and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  这项发明涉及结构式(I)、(VII)和(XI)的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中X 1 、X 2 、X 3 、Y、Z、L、R 1 、R 2 、R 3 、R 18 和n在此处被定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症性疾病、过敏性疾病和免疫性疾病。
• Substituted aromatic compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070249050A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein Y, L, A, W 1 , W 2 , and R′ 1 are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中Y、L、A、W1、W2和R'1在此被定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症状况、过敏性疾病和免疫性疾病。
• Substituted biaryl compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070254363A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein A, Y, L, R 1 , W 1 and W 2 are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中A、Y、L、R1、W1和W2在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症状况、过敏性疾病和免疫性疾病。
• COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20120225883A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention relates to compounds of structural formulas (I), (VII) and (XI): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y, Z, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 18 and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式(I)，(VII)和(XI)的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物或前药，其中X1，X2，X3，Y，Z，L，R1，R2，R3，R18和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症性疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20140121217A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein A, Y, L, R 1 , W 1 and W 2 are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物，包合物或前药，其中A，Y，L，R1，W1和W2在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症病症，过敏性疾病和免疫性疾病。