methyl (3aR,4S,7aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[methoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-indene-3a-carboxylate | 1283601-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl (3aR,4S,7aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[methoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-indene-3a-carboxylate
• CAS: 1283601-50-2
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₆Si
• 分子量: 437.608
• InChiKey: MGKQUHZVKXEKLW-GIMINZRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 吡啶 、 苯基氯化硒 、 C₃₆H₅₂CoFN₂O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟甲苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 、 、 methyl (3aR,4S,7aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[methoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-indene-3a-carboxylate 、 methyl (3aR,4R,7aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[methoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-indene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用环状亲二烯体和甲硅烷氧基氨基丁二烯的狄尔斯-阿尔德反应的反应性和立体选择性

  摘要：

  使用氨基二烯和环状亲二烯体通过Diels-Alder反应合成了几种双环化合物。通过X射线晶体学或NMR分析确定所获得的加合物的立体化学。Diels-Alder反应的立体选择性基于二烯与亲二烯体之间分子轨道的相互作用。估计了这些Diels–Alder反应的反应性，并讨论了该反应的一般性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.019

文献信息

• Reactivity and stereoselectivity of the Diels–Alder reaction using cyclic dienophiles and siloxyaminobutadienes
  作者：Toshiyuki Ohfusa、Atsushi Nishida

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.019

  日期：2011.3

  Several bicyclic compounds were synthesized by the Diels–Alder reaction using aminodiene and a cyclic dienophile. The stereochemistries of the obtained adducts were determined by X-ray crystallography or NMR analysis. The stereoselectivity of this Diels–Alder reaction was based on the interaction of molecular orbitals between the diene and dienophile. The reactivities of these Diels–Alder reactions

  使用氨基二烯和环状亲二烯体通过Diels-Alder反应合成了几种双环化合物。通过X射线晶体学或NMR分析确定所获得的加合物的立体化学。Diels-Alder反应的立体选择性基于二烯与亲二烯体之间分子轨道的相互作用。估计了这些Diels–Alder反应的反应性，并讨论了该反应的一般性。