(E)-N-(4-methyl-2-(m-tolyldiazenyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide | 1609459-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-N-(4-methyl-2-(m-tolyldiazenyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 1609459-67-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 379.483
• InChiKey: LCMWEEJLWRAEAJ-GHVJWSGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄磺酰氯 在 sodium azide 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-N-(4-methyl-2-(m-tolyldiazenyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-2H-benzotrizoles from Azobenzenes and N-Sulfonyl Azides through Sequential Rhodium-Catalyzed Amidation and Oxidation in One Pot

  摘要：

  An efficient synthetic method of 2-aryl-2H-benzotriazoles from nonprefunctionalized azobenzenes and N-sulfonyl azides via sequential Rh-catalyzed amidation (C-N bond formation) and oxidation (N-N bond formation) with PhI(OAc)(2) in one pot is reported.

  DOI：

  10.1021/ol501250t