(E)-tert-butyl 5-(5-hydroxypent-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1048990-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 5-(5-hydroxypent-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[(E)-5-hydroxypent-1-enyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1048990-16-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: YSRVTSJDWSPGMJ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)indol-5-yl)trifluoroborate 在 1,2-bis(phenylsulfinyl)ethane palladium(II) acetate 、 硼酸 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(E)-tert-butyl 5-(5-hydroxypent-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种通用的高选择性螯合物控制的分子间氧化反应

  摘要：

  据报道，一种新型螯合物控制的分子间氧化 Heck 反应与各种非共振稳定的 α-烯烃底物和有机硼试剂一起进行，以良好的收率和出色的区域和 E:Z 立体选择性提供内烯烃产品。在许多 Heck 反应中常见的 Pd-H 异构化在这些温和的氧化条件下未观察到。这可以通过出色的 E:Z 选择性（在所有检查的情况下 >20:1）、近端立体中心的光学纯度没有侵蚀以及对未受保护的醇的耐受性来证明。值得注意的是，单一金属/配体组合，Pd/双-亚砜配合物 1，在广泛的偶联伙伴上催化该反应。鉴于高选择性和广泛的范围，

  DOI：

  10.1021/ja804120r