1-But-3-enyl-2-phenyl-piperidine | 121836-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-But-3-enyl-2-phenyl-piperidine
• 英文别名: 1-but-3-enyl-2-phenylpiperidine
• CAS: 121836-67-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: IQRCYZGUDUCTHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-But-3-enyl-6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridinium; perchlorate 、 乙腈 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARTIN, STEPHEN F.;YANG, CHIH-PING;LASWELL, WILLIAM L.;RUERGER, HEINRICH, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 51, C. 6685-6688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of reductive, single electron transfer processes to the generation and cyclization of ω-unsaturated α-amino radicals
  作者：Stephen F. Martin、Chih-Ping Yang、William L. Laswell、Heinrich Rüeger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82428-4

  日期：——

  Subjection of ω-unsaturated iminium salts 1 to dissolving metal reduction with samarium diiodide in the presence of camphorsulfonic acid afforded the corresponding α-amino radicals 2, which underwent facile cyclization via a 5-exo mode of closure leading to heterocyclic products of the general type 4.

  在樟脑磺酸存在下，使ω-不饱和亚胺盐1溶解于二碘化sa还原金属，可得到相应的α-氨基自由基2，该自由基通过5 - exo封闭方式进行了容易的环化反应，从而生成了一般类型的杂环产物4。