hexachlorobis[di(tert-butyl)amido]dititanium(IV) | 1383732-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: hexachlorobis[di(tert-butyl)amido]dititanium(IV)
• 英文别名: ditert-butylazanide;titanium(4+);hexachloride
• CAS: 1383732-59-9
• 化学式: C₁₆H₃₆Cl₆N₂Ti₂
• 分子量: 564.953
• InChiKey: NMUGGMSWNXGCSH-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.07
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁胺 、 四氯化钛 以 正戊烷 为溶剂， 以11.8%的产率得到hexachlorobis[di(tert-butyl)amido]dititanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  非声M···HC相互作用。钛酰胺Ti 2 Cl 6 [N（t -Bu）2 ] 2的合成，表征和DFT研究

  摘要：

  的化合物的Ti 2氯6 [N（吨-Bu）2 ] 2（1）已被处理的TiCl合成4与二（叔丁基）胺，HN（吨-Bu）2。化合物1从戊烷中结晶成两种不同的多晶型物，均符合空间群P 2 1 / n。在这两种多晶型物，1种表现出在两个中的一个钛和γ-甲基之间2.634（3）的关闭的Ti ... C触点叔结合的酰胺配体的-丁基。有趣的是，γ-甲基采用的旋转构型可最大化Ti···H距离，其中最短的距离为2.36（2）和2.62（2）Å。即使前者的距离在异性相互作用的范围内，但甲基的旋转方向表明Ti···H相互作用是排斥性的，而不是有吸引力的。DFT和NBO分析证实了这一假设：没有证据表明最靠近钛的C–H键减弱，并且没有证据表明钛轨道与参与闭合的γ-甲基的C–H键轨道有明显的重叠。接触。DFT研究了一系列相关配合物，其中N（t -Bu）是DFT研究的结果，表明紧密接触具有排斥性。2配体被NR（t- Bu

  DOI：

  10.1021/om300483v