Diphenyl-carbamic acid 9-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propylamino]-9H-purin-6-yl ester | 169766-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Diphenyl-carbamic acid 9-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propylamino]-9H-purin-6-yl ester
• CAS: 169766-20-5
• 化学式: C₄₉H₄₆F₃N₇O₈
• 分子量: 917.942
• InChiKey: FZSCGETXIGCVBO-NJZAESGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  171.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 Diphenyl-carbamic acid 9-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propylamino]-9H-purin-6-yl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-2-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propylamino]purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  带有阳离子基团的寡核苷酸：N 2-（3-氨基丙基）脱氧鸟苷。合成，增强的结合性能和结合化学

  摘要：

  已经合成了具有位于2'-脱氧guonosine的N 2-位的氨丙基的亚磷酰胺，并将其掺入寡核苷酸中。这种修饰显示出增强的针对DNA和RNA靶的结合特性，可用于缀合其他功能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01755-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-{3-[6-oxo-9-((2R,3aS,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-6,9-dihydro-1H-purin-2-ylamino]-propyl}-acetamide 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 生成 Diphenyl-carbamic acid 9-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propylamino]-9H-purin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  带有阳离子基团的寡核苷酸：N 2-（3-氨基丙基）脱氧鸟苷。合成，增强的结合性能和结合化学

  摘要：

  已经合成了具有位于2'-脱氧guonosine的N 2-位的氨丙基的亚磷酰胺，并将其掺入寡核苷酸中。这种修饰显示出增强的针对DNA和RNA靶的结合特性，可用于缀合其他功能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01755-8