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((1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-1-ium-2-yl)diphenyl-l5-phosphaneyl)gold(II) chloride tetrafluoroborate
((1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-1-ium-2-yl)diphenyl-l5-phosphaneyl)gold(II) chloride tetrafluoroborate | 1622457-03-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-1-ium-2-yl)diphenyl-l5-phosphaneyl)gold(II) chloride tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
1622457-03-7
化学式
BF
4
*C
19
H
16
AuClF
3
NP
mdl
——
分子量
665.536
InChiKey
YWEGHOMGZOKTMY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
((1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-1-ium-2-yl)diphenyl-l5-phosphaneyl)gold(II) chloride tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
吡啶碘膦的合成,结构及应用
摘要:
通过短的,可扩展的,高度模块化的途径合成了一个新的阳离子配体家族,N-烷基/芳基吡啶碘膦。当用作辅助配体时,对它们的电子性质的评估显示出较弱的σ供体和相当强的π受体特性。这些属性赋予其衍生的Pt II和Au I络合物实质上增强的π酸度,因此,它们描述了增强炔烃向亲核性攻击的能力。这种优异的性能已通过多种机械上多样化的Pt II和Au I催化的转化得到了证明。
DOI:
10.1002/anie.201401073
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