1-methyl-3-methyl-4-benzoylpyrazol-5-one | 40030-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-methyl-3-methyl-4-benzoylpyrazol-5-one
• 英文别名: 1,3-dimethyl-4-benzoyl-5-pyrazolone；1,3-dimethyl-4-benzoylpyrazol-5-one；4-benzoyl-2,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• CAS: 40030-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: ZFTFAXSAYFYNLX-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基氧化锡 、 1-methyl-3-methyl-4-benzoylpyrazol-5-one 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  几种4-酰基-5-吡唑并萘配体的三有机锡（IV）衍生物：溶液的合成，光谱学表征和行为在quot甲基（4-对甲氧基苯甲酰基-1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5-基）锡中的晶体结构（四）

  摘要：

  新的三有机锡（IV）衍生物[（Q）SnR 3 · x（H 2 O）] （通常为QH1-R'-3-甲基-4-R“（CC）-吡唑-5-酮；详细Q'H：R'= C 6 H ^ 5，R“= C 6 H ^ 5 ; Q阿H：R'= C 6 H ^ 5，R”= p -CH 3 OC 6 ħ 4 ; Q ñ H：R'C 6 ħ 5，R“ p -NO 2 C 6 ħ 4 ; Q溴H：R'= C 6ħ 5，R“= p -BrC 6 ħ 4 ; Q” H：R′＝ C 6 H 5，R” ＝ CH 3；Q Cl H：R′＝ C 6 H 5，R″ ＝ CCl 3；R′＝ CCl 3。Q F H：R′＝ C 6 H 5，R″ ＝ CF 3；R′＝ C 6 H 5。Q M H：R′＝ CH 3 R″ ＝ C 6 H 5；Q d H：R'= CH 3，R“= CH 3）已经被合成和表征通过分析和光谱（IR和1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06170-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1,3-二甲基-5-吡唑酮 在 calcium hydroxide 作用下， 以71%的产率得到1-methyl-3-methyl-4-benzoylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型β-二酮的锡（IV）和有机锡（IV）衍生物。III 1 Diorgano-和dihalotin（IV）的1,3-二甲基-4-R（CO） -吡唑-5-酮（R = CH的络合物3，C 6 H ^ 5）和晶体结构的反式-dicyclohexylbis （1,3-二甲基-4-乙酰基吡唑酮-5-原子）锡（IV）

  摘要：

  β-二酮新供体的1,3-二甲基-4-R（CO）吡唑-5-酮的几种二有机和双卤代（IV）衍生物（R = Me，Q D H; R = Ph，Q MH）已经用分析和光谱方法合成并表征。它们是稳定的单体物质，不仅可溶于芳族和氯代烃溶剂，而且也可溶于醇和水醇溶液。在固态状态下，二有机锡（IV）衍生物采用倾斜的梯形双锥体几何形状。双（1,3-二甲基-4-乙酰基吡唑酮-5-基）二环己基锡（IV）的X射线结构显示出有机金属的C–Sn–C角（155°）和两组不同的Sn–O的明显变形距离。讨论了影响这种复合物变形的因素。dihalotin（IV）衍生物（Q）2 SnX 2（X = F，Cl，Br和I）可能是固态的顺式八面体，而在溶液中它们以下列形式混合存在：顺式和反式异构体。讨论了119 Sn-NMR溶液数据，这些数据与β-二酮酸酯供体的电子和空间特性以及与锡结合的卤素和有机基团的性质有关。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00680-3

文献信息

• Tin(IV) and organotin(IV) complexes containing the anion of some substituted-3-methyl-4-acyl-5-pyrazolones. Crystal structure of dimethylbis(1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl pyrazolon-5-ato)tin(IV)
  作者：Bruna Bovio、Augusto Cingolani、Fabio Marchetti、Claudio Pettinari

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80455-k

  日期：1993.10

  = C6H5; QFH: R′= C6H5, R″ = CF3), X = Cl or R, R = Cl or CH3, have been prepared and characterized by analyses, spectral (IR, 1H-, 13C- and 119Sn-NMR data) and conductivity measurements. The crystal structure of [(Q′)2Sn(CH3)2] (Q′H is 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone) was also determined: the sterically demanding ligand gives rise to severe distortion of the six-coordinate [(Q′)2Sn(CH3)2]

  六配位[（Q）2 SnRX]化合物，其中QH是1-R'-3-甲基-4- R“C（O）-5-吡唑啉酮（QPH：R'= p -NO 2 C 6 ħ在图4中，R″ ＝ C 6 H 5； Q M H：R′＝ CH 3，R″ ＝ C 6 H 5； Q F H：R′＝ C 6 H 5，R″ ＝ CF 3），X ＝ Cl已制备或通过分析，光谱（IR，1 H-，13 C-和119 Sn-NMR数据）和电导率测量对R或R，R = Cl或CH 3进行了表征。[（Q'）的晶体结构还测定了2 Sn（CH 3）2 ]（Q'H为1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮）：立体位配体引起六坐标[[Q '）2 Sn（CH 3）2 ]化合物，类似于[（Q'）2 Sn（tC 4 H 9）2 ]和I（Q'）2 Sn（nC 4 H 9）2 ]中所述的化合物。CSnC轴弯曲（153.3（3）°），四个SnO键中的两个异常长（2
• Ligation properties of N-substituted imidazoles: synthesis, spectroscopic and structural investigation, and behaviour in solution of zinc(II) and cadmium(II) complexes
  作者：C. Pettinari、F. Marchetti、A. Cingolani、S.I. Troyanov、A. Drozdov

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00455-5

  日期：1998.1

  donors from [(L′)5Zn](ClO4)2·H2O or [(L′)6Cd(ClO4)2 diethyl ether suspension, yielding the trischelate complexes [(Me2Phen)3M](ClO4)2 and [(Bipy)3M](ClO4)2 (M = Zn or Cd). On the other hand, 2-benzoylpyridine (Bzpy) and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (Ph2Phen) react with [(L′)5Zn](ClO4)2·H2O yielding the mixed ligands complexes [(Bzpy)2(L′)2Zn](ClO4)2 and [(Ph2Phen)2(L′)Zn](ClO4)2 respectively. From

  已经制备了3 [（L'）5（CdBr2）3]，并通过IR和远红外数据，电导率，1H NMR以及在某些情况下还通过113Cd NMR光谱对其进行了表征。4,7-二甲基-1,10-菲咯啉（Me2Phen）和2,2'-联吡啶（Bipy）从[（L'）5Zn]（ClO4）2·H2O或[[L '）6Cd（ ）2二乙醚悬浮液，得到三螯合物[[Me2Phen）3M]（ ）2和[（Bipy）3M]（ ）2（M = Zn或Cd）。另一方面，2-苯甲酰基吡啶（Bzpy）和4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（Ph2Phen）与[（L'）5Zn]（ ）2· 反应，生成混合的配体络合物[（Bzpy） 2（L'）2Zn]（ ）2和[（Ph2Phen）2（L'）Zn]（ ）2。从Ph2Phen与[（L'）6Cd（ ）2]的反应中获得离子化合物[（Ph2Phen）3Cd]（ClO
• Synthesis and characterization of copper(I) and copper(II) coordination compounds containing 4-acylpyrazolon-5-ato ligands. crystal structure of [(4-trifluoroacetyl-1-phenyl-3-methylpyrazolon-5-ato)bis (triphenylphosphine)copper(I)]
  作者：Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Augusto Cingolani、Dante Leonesi、Mercedes Camalli、Augusto Pifferi

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00104-0

  日期：1996.8

  through analytical and spectral techniques. When (Q)2CuII interacted with an excess of PPh3, reduction to copper(I) was observed and (Q)CuI(PPh3)2 complexes were synthesized. The complex (QF)CuI(PPh3)2 was characterized by single crystal X-ray diffraction. The coordination environment of copper is a distorted tetrahedron: the P-Cu-P angle is 127.8(1) and the ligand “bite” OCu0 angle is 87.8(3)°; the

  新的[（Q）2CU II ]和[（Q）2（L）Cu II ]衍生物（通常QH为1-R-3-甲基-4R'-吡唑-5-酮；特别是：Q'H： R ＝ C 6 H 5，R′＝ C 6 H 5（C0）； Q″ H：R ＝ C 6 H 5，R′＝ CH 3（CO）； Q F H：R ＝ C 6。 H 5，R′＝ CF 3（C ＝O）； Q″ H：R ＝ C 6 H 5，R′＝ CCl 3（C ＝O）； Q Br H：R ＝ C 6 H 5，R′＝对溴Br 6 H4（CO）; Q A H：R = C 6 H 5，R'= p -CH 3 O-C 6 H 4（CO），Q E H：R = C 6 H 5，R'= C 6 H 13（C0 ）; Q M H：R ＝ CH 3，R′＝ C 6 H 5（C0）；Q D H：R ＝ CH 3，R ＝ CH 3（C0）；Q B H：R = C 6 H 5，R'=