2-[6-(4-Benzylpiperidin-1-yl)pyridazin-3-yl]-2-(4-methoxyphenyl)acetamide | 1159497-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[6-(4-Benzylpiperidin-1-yl)pyridazin-3-yl]-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 1159497-65-0
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₂
• 分子量: 416.523
• InChiKey: SHCARIFMCQRJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloropyridazin-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 1.17h， 生成 2-[6-(4-Benzylpiperidin-1-yl)pyridazin-3-yl]-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  微波有效合成某些多官能哒嗪

  摘要：

  已开发出微波增强的高效方案，用于在环境无害的离子液体中合成从3,6-二氯哒嗪开始的多官能哒嗪。得到的产物是3-氨基-6-氯哒嗪，3,6-二氨基哒嗪和3-氯-6-甲氧基哒嗪。然后将这些衍生物转化为多种多官能哒嗪衍生物。所使用的离子液体为1 - n-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物/四氟硼酸酯/六氟磷酸盐和1,3-二-n-丁基咪唑鎓氢氧化物。这种强大的策略是耗时少的绿色方法。所使用的离子液体可以回收和再循环。

  DOI：

  10.1002/jhet.1623

文献信息

• Synthesis, Fungicidal and Antibacterial Activity of New Pyridazine Derivatives
  作者：Henryk Foks、Krystyna Wisterowicz、Agnieszka Miszke、Kamil Brożewicz、Katarzyna Wiśniewska、Maria Dąbrowska-Szponar

  DOI：10.3987/com-08-11577

  日期：——

  Compounds 1 - 3 were obtained in the reaction of 3,6-dichloropyridazines with phenylacetonitriles in the biphasic system - DMSO / 50% NaOH. The chlorine atom was replaced with cycloalkylamino (4 - 13) and hydrazinyl (23, 24) moiety. These last compounds were condensed with aldehydes (25 - 34). Pyridazynylphenylacetonitriles were converted into amides 14 - 18 and thioamides 19 - 22. In compounds 2, 3 the chlorine atom was replaced with thiophenyl (37, 38) and in compound 1 with thioethyl and thiophenyl (35, 36) functional groups. In the reactions of compounds 1, 2 with ammonium polysulfide thioamides with thiol group (39, 40) and chlorine atom (41, 42) were obtained. Compounds 1 - 17, 19 43 were screened for antibacterial and fungicidal activities.