phenyl(chloromethyl)hydrochlorosilane | 321667-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: phenyl(chloromethyl)hydrochlorosilane
• 英文别名: (phenyl)(chloromethyl)chlorosilane；chloro(chloromethyl)phenylsilane；Chloro-(chloromethyl)-phenylsilane；chloro-(chloromethyl)-phenylsilane
• CAS: 321667-71-4
• 化学式: C₇H₈Cl₂Si
• 分子量: 191.132
• InChiKey: HWBGDQBAQRIGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(chloromethyl)hydrochlorosilane 以 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(phenylhydrochlorosilylmethyl)piperidone-2
  参考文献：
  名称：

  具有内酰胺甲基配体的五配位氢氯硅烷

  摘要：

  描述了五配位氢氯硅烷LCH 2 SiRHCl（L-2-哌啶基配体，R = Me，Ph，Bn）的合成和反应行为。分子内的O-Si和N-Si配位在NMR数据的基础上进行了讨论。O型的Si配位键的强度几乎为螯合物同5，6，8，不论在硅原子上的赤道取代基R的。但是，R取代基的性质显着影响具有N-Si分子内键的配合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.035
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(chloromethyl)dichlorosilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-(氯甲基)吡咯烷-2,5-二酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 phenyl(chloromethyl)hydrochlorosilane
  参考文献：
  名称：

  具有内酰胺甲基配体的五配位氢氯硅烷

  摘要：

  描述了五配位氢氯硅烷LCH 2 SiRHCl（L-2-哌啶基配体，R = Me，Ph，Bn）的合成和反应行为。分子内的O-Si和N-Si配位在NMR数据的基础上进行了讨论。O型的Si配位键的强度几乎为螯合物同5，6，8，不论在硅原子上的赤道取代基R的。但是，R取代基的性质显着影响具有N-Si分子内键的配合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.035

文献信息

• Reaction of transsilylation of N-methyl-N-trimethylsilylacetamide with silanes ClCH2SiR1R2Cl
  作者：N. F. Lazareva、I. М. Lazarev

  DOI：10.1134/s107036321708014x

  日期：2017.8

  pentacoordinate silicon: N-[chloro(methyl)-silyl]methyl-, N-[chloro(phenyl)silyl]methyl-, and N-[chloro(diphenyl)silyl]methyl-N-methylacetamides. From the data of multinuclear NMR spectroscopy, the intermediates of the reaction of N-methyl-N-trimethylsilylacetamide with ClCH2SiPhHCl and ClCH2SiPh2Cl are stable in CDCl3 solution at room temperature during several days and slowly rearrange to the final

  的反应Ñ甲基Ñ -trimethylsilylacetamide用硅烷CLCH 2 SIR 1 - [R 2氯（R 1，R 2 ; H，酸碱度PH = H中，Me 2引线至（O→Si）的螯合物与形成）五配位硅：N- [氯（甲基）-甲硅烷基]甲基-，N- [氯（苯基）甲硅烷基]甲基-和N- [氯（二苯基）甲硅烷基]甲基-N-甲基乙酰胺。从多核NMR光谱数据看，N-甲基-N-三甲基甲硅烷基乙酰胺与ClCH 2 SiPhHCl和ClCH反应的中间体2 SiPh 2 Cl在室温下于CDCl 3溶液中稳定几天，然后缓慢重排成最终的（O-Si）螯合物。